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Invece l'etere acetonossalico (9) 
CHSC0:CHZ!C0!CO?CZHE 
dà colla fenilidrazina un acido carbopirrazolico unico : 
»® 
Ao C°H anzi 
CH3.C7 NN che porta al pirrazolo CH*.C7 \N 
SIA DN 
N N 
C6H5 C6H5 
Per decidere se nel nostro caso si fossero formati due isomeri abbiamo rettifi- 
cato il pirrazolo ottenuto, dividendo la massa in due frazioni; una piccola porzione 
distillò fra 275°-277°; la maggior parte, circa i #/,, distillò alla temperatura di 
277°-278°. Rimase un piccolo residuo nero, catramoso. Delle due frazioni si deter- 
minò l'azoto. 
Analisi: 
trovato calcolato 
Frazione 275°-277° N 16.37 16.27 
” 2779-2780 N 16.34 
Il pirrazolo di prima distillazione (275°-281°) è stato sottoposto ad un abbas- 
samento di temperatura per alcune ore a —13°, e non si è osservato deposito di 
materia cristallina. 
Il punto di ebollizione quasi costante ed il non essersi depositato sostanza so- 
lida col raffreddamento sarebbero, fino ad un certo punto, una prova dell’omogeneità 
della sostanza, prova che viene confortata ancora dall'ottenersi, come vedremo in seguito, 
mediante l'ossidazione un dicarboacido unico e differente da quello ottenuto coll’ossi- 
dazione dell'1-fenil-4-metil-5-etilpirrazolo. 
L'1-fenil-3-4-dimetilpirrazolo è un liquido colorato in giallo chiaro, di odore aro- 
matico, bollente alla temperatura di 277°-278 (termometro nel vapore) insolubile 
nell'acqua, solubile nell’alcool e nell’etere. La sua densità riferita all'acqua è, alla 
temperatura di 0°, eguale a 1.0747. Riscaldato con sodio ed alcool dà la reazione 
di Knorr cogli ossidanti; tanto col dieromato potassico, quanto coll’acido nitroso e per- 
cloruro di ferro si ottiene una bella colorazione rosso-viola. 
La sua soluzione cloridrica precipita col cloruro platinico dando un cloroplatinato 
cristallino, giallo-chiaro, che però tosto imbrunisce e la decomposizione si accentua 
col disseccamento. Anche in soluzione acida il cloroplatinato si altera depositando dei 
fiocchi bruni. 
Acido 1-fenil-5-metil-4:carbopirrazolico. — | NL 
10 gr. di fenildimetilpirrazolo sospesi in 200 cc. di acqua resa alcalina con 1 cc. 
di liscivia d'idrato potassico al 50 °/, e riscaldati a bagno maria, vengono addizionati 
a poco a poco, con frequente agitazione, di una soluzione di 40 gr. di permanganato 
potassico in 1 litro di acqua. In 8 ore l'ossidazione è avvenuta; allora si elimina 
