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la metà quasi del pirrazolo inalterato mediante distillazione in corrente di vapore. 
L'acido solforico precipita dal liquido alcalino il carboacido libero, che, raccolto sopra 
un filtro ed asciugato, si sottomette a ripetute cristallizzazioni dall’alcole acquoso 
bollente. Questo prodotto greggio è una miscela di due carboacidi isomeri, che si 
separano per cristallizzazione. Si scioglie il prodotto nell'alcole concentrato (94-95 °/0) 
bollente, indi si aggiunge acqua calda finchè nasce un leggero inalbamento e si lascia 
raffreddare. Si ripete la cristallizzazione finchè il punto di fusione dei cristalli sia 
compreso fra 191°-192°.5. Si completa la depurazione convertendolo di nuovo in sale 
sodico, decomponendo il sale con acido solforico e cristallizzando ancora una volta 
dall’alcole acquoso l'acido libero. La rendita in acido greggio è molto scarsa, circa 
il 10 °/ del pirrazolo adoperato. 
trovato calcolato 
C 65.55 65.34 
H 9.26 4.95 
N 13.58 13.86 
L'acido 1-fenil-3-metil-4-carbopirrazolico cristallizza in belli aghi fini, bianchi, 
quasi insolubili nell'acqua fredda, solubili nell'alcool specialmente a caldo; fonde a 
191°.5-1920.5. 
Sale di calcio. — 2[C*H(CH?)(CO®)N?0°H5PCa,8H?0. 
Si satura l'acido con leggero eccesso di latte di calce, indi si elimina con ani- 
dride carbonica a caldo l'eccesso di base, si evapora la soluzione a bagno maria ed 
il residuo, costituito da piccole laminette cristalline, si lava con un po’ di alcole. 
Contiene 14 molec. di acqua di cristallizzazione che perde solo a 180°. 
Analisi: 
trovato calcolato 
H?0 6.00 DID 
sale secco 
Ca 8.98 9.04 
Le seguenti esperienze dimostrano la costituzione dell'acido. 
Gr. 7,5 di acido si riscaldarono a bagno d'olio per 20 ore circa alla temperatura 
di 230°-250°; si svolse lentamente anidride carbonica e, quando il residuo col raffred- 
damento rimase liquido, sì sospese il riscaldamento. La sostanza greggia si sottopose 
alla distillazione in corrente di vapore, dopo averla sospesa in acqua leggermente al- 
calina per trattenere traccie di acido non trasformato. Il distillato in corrente di va- 
pore si estrasse con etere ed eliminato lo sciogliente, rimase un’ olio incoloro, all’in- 
circa 5 grammi, che alla distillazione passò quasi fino all'ultima goccia alla temperatura 
di 254°-255° (termometro nel vapore). Col raffreddamento si rapprese in una massa 
cristallina, formata da aghi lunghi e bianchi che fondevano alla temperatura di 37°. 
Analisi: 
trovato calcolato p. C*H*CH3N?C6H5 
N 17.58 NOTE 
CLASSE DI SCIENZE FISICHE ecc. — MemorIE — Vol. VII, Ser. 42. 60 
