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Le acque madri alcoliche dell'acido 1-fenil-3-metil-4-carbopirrazolico contengono 
in soluzione un isomero che, evaporando lo sciogliente, si ha sotto forma di una re- 
sina giallo-rossa che a poco a poco si solidifica. Per depurarlo se ne fece il 
Sale di calcio. — [C*H(CH?)(CO°)N?C*H"PCa.2H?0. 
Si neutralizzò a caldo con latte di calce e dopo passaggio di anidride carbonica 
si filtrò; si svaporò a secchezza ed il residuo, costituito da scagliette cristalline, si 
lavò con alcole. Il sale contiene due molecole di acqua di cristallizzazione che 
perde a 180°. 
Analisi: 
trovato calcolato 
H?°0 7.30—7.95 (1 
sale secco 
0a 2 9.04 
L'acido libero ottenuto da questo sale di calcio cristallizza in belle laminette 
quadrate bianche, lucenti, che fondono senza decomporsi a 133°.5-134°.5, solubili 
nell'alcool e nell’etere, pochissimo solubili nell'acqua a freddo. 
Ossidazione degli acidi 41-fenil-metilcarbopirrazolici. 
Gr. 22 di acido 1-fenil-3-metil-4-carbopirrazolico fusibile a 191°.5-192°.5, di- 
sciolti in 200 ce. di acqua alcalinizzata con 2 cc. di liscivia potassica al 50 °/,, ven- 
nero riscaldati a bollore in un bagno a cloruro di calcio; e nella soluzione bollente 
si versò a poco alla volta cc. 145 di una soluzione di permanganato potassico al 
2.5 °/, impiegando gr. 3,60 di permanganato, mentre la quantità calcolata per la tra- 
sformazione del CH? in COOH è di gr. 3,45. 
Il filtrato dall’ossido di manganese, evaporato a piccolo volume e decomposto 
con acido solforico diluito, diede luogo ad un precipitato che venne agitato con meno 
di due volumi di etere. L'etere estrae, seiogliendolo, solo una piccola parte del pre- 
cipitato e la distillazione del solvente lasciò un residuo che si constatò essere un mi- 
scuglio di mono-carboacido inalterato e del dicarboacido. Le acque col precipitato in 
sospensione vennero ancora concentrate a metà volume, e quindi agitate ripetutamente 
con grande massa di etere fino a soluzione completa. Distillato l'etere rimase come 
residuo l'acido greggio, che venne cristallizzato una prima volta dall'acqua bollente 
e ricristallizzato poi dall'alcool acquoso. 
Analisi: 
trovato calcolato p. C*H(CO?H)*N?C6H5 
N 11.93 12.06 
L'acido 1-fenil-3-4-dicarbopirrazolico cristallizza dall’alcole acquoso in laminette 
bianche madreperlacee, quasi insolubili nell'acqua fredda, pochissimo solubili nell’etere ; 
solubili nell’alcool e nell'acqua bollente. Fonde, decomponendosi con sviluppo gassoso, 
a 200°.5. Anche in questo caso come prodotto della decomposizione si ha 1-fenilpir- 
razolo, riconosciuto colla reazione di Knorr. 
