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Etere metilico. — C*H(CO°CH*)?N?2CSH?. 
Lo si preparò nel modo descritto per il dicarboacido proveniente dall'ossidazione 
dell'I-fenil-metil-etilpirrazolo. Cristallizza dall’alcole acquoso bollente in lunghi aghi 
bianchi setacei, insolubili nell'acqua, solubili nell’alcool ed etere ed anche nell’alcool 
acquoso bollente. Fonde senza subire alcuna decomposizione alla temperatura di 
749.5-750.5. 
Analisi: 
trovato calcolato 
INF IO677 10.76 
L'ossidazione dell'acido 1-fenil-4-metil-3-carbopirrazolico fusibile a 133°.5-134°.5 
dette lo stesso dicarboacido, del quale si constatò l'identità dai caratteri dell'acido 
libero e da quelli del suo etere metilico, senza però analizzare i composti, causa la 
scarsezza del materiale ottenuto. 
All'incirca gr. 0,9 di acido vennero ossidati nelle condizioni sopradescritte: l'acido 
greggio si cristallizzò dall'acqua bollente. Filtrando la soluzione bollente una por- 
zione cristallizzò sul filtro, e questa si riconobbe essere una miscela di mono e dicar- 
boacido. La soluzione filtrata col raffreddamento lasciò depositare delle laminette legger- 
mente colorate in giallognolo che fondevano, decomponendosi, alla temperatura di 200°. 
Il suo etere metilico, ottenuto per azione dell'acido cloridrico sulla soluzione in alcole 
metilico, cristallizza in belli aghi setacei, che fondono alla temperatura di 74°. 
Con queste ricerche si completa le serie dei dicarboacidi pirrazolici ed ho tutti 
i dati sperimentali per stabilire la posizione delle catene carbossiliche. 
L’ossidazione dell’1-fenil-3-5-dimetilpirrazolo, nel quale la posizione dei due me- 
tili è bene stabilita provenendo esso dall’acetilacetone 
CH° — CO — CH®°— CO — CH 
mi ha dato il dicarboacido 3-5: 
4 3/C000H 
COOHj5  2N 
NZ 
N 
C6H 
Coll'ossidazione dell’1-fenil-dimetilpirrazolo ho avuto dapprima una miscela di 
due monocarboacidi, di cui l'uno sovrariscaldato m'ha dato l'1-fenil-3-metilpirrazolo 
e, come ho già stabilito a pag. 95, quest'acido è rappresentato dallo schema: 
COOH CH 
CSH5 
