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L'isomeria dell'altro acido fenilmetilcarbopirrazolico fusibile a 133°.5-134.5, che 
si forma in piccola quantità può essere spiegata collo schema: 
CH3.C——C.C00H 
DD | 
HO N 
\7 
(GE 
perchè, tutti e due questi acidi, ulteriormente ossidati, conducono all'1-fenil-3-4-dicar- 
boacido : 
COOH.C—T-C.COOH 
INC] 
Per l'acido dicarbopirrazolico derivante dall’ossidazione dell'1-fenil-metil-etilpir- 
razolo rimane per esclusione la formola: 
COOH.C__CH 
>< 
cO0H.07 NN 
INA 
N 
C6H? 
unica formola che soddisfi alla condizione di derivare da un pirrazolo, nel quale i 
due gruppi alchilici sostituenti siano vicini. 
Derivati alogenati dell’1-fenilpirrazolo. 
Un'altra caratteristica dei composti che contengono radicali condensati è la 
mobilità degli atomi d'idrogeno di questi radicali, per cui essi atomi vengono fa- 
cilmente sostituiti dagli alogeni. I derivati alogenati formati oppongono poi una re- 
sistenza alla sostituzione e ad altre reazioni di gran lunga superiore a quella che 
oppongono i derivati alogenati della serie grassa. 
Basta citare di confronto il comportamento della bromobenzina e dei bromuri 
C®H?+1Br, C®H*2-!Br ecc. a catena aperta degli atomi di carbonio, coll’acetato di 
argento. 
Passo ora a descrivere le esperienze fatte in proposito dal dott. O. Severini e 
da me (99) (19). 
