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Azione del cloro sull’1-fenilpirrazolo. 
Un grammo di 1-fenilpirrazolo venne sospeso in 100 cc. di acqua e nella mi- 
scela si fece gorgogliare fino a rifiuto una corrente di cloro. La reazione avvenne 
immediatamente, e si ottenne una massa solida che si sottopose alla distillazione in 
corrente di vapore, e si ricristallizzò dall’alcole. 
Analisi: 
trovato calcolato p. C*H2CIN?CH5 
CI 19.42 19.88 
L'1-fenil-cloropirrazolo cristallizza dall’alcole in belli aghi bianchi, setacei, che 
sublimano facilmente. Fonde alla temperatura di 75°-75°,5. È insolubile nell'acqua, 
solubile nell’alcool, nell’etere ed a caldo anche nell’alcool acquoso (volumi eguali di 
alcool concentrato ed acqua). 
Azione del bromo sull'I-fenilpirrazolo — 1-fenilbromopirrazolo. 
Si sciolgono 10 p. di 1-fenilpirrazolo in egual peso di acido acetico concentrato e 
sulla soluzione raffreddata con acqua per impedire il riscaldamento prodotto nella 
reazione, si fa gocciolare p. 11,1 di bromo sciolto in 20 p. dello stesso acido acetico. 
La soluzione assume una colorazione giallo-rossa e non si osserva svolgimento di acido 
bromidrico. Si lascia la miscela per un'ora alla temperatura ordinaria, indi si versa 
in una gran quantità di acqua ed il precipitato, che si forma, ben lavato con acqua 
fredda ed asciugato fra carta, viene cristallizzato un paio di volte dall’alcole a 95 °/o 
bollente. La rendita in prodotto monobromurato è teorica. 
Analisi: 
trovato calcolato p. C*H*BrN?CSH5 
CU 48.20 48.48 
H 3.23 3.13 
N 12.45 12.55 
Br 35.84 39.87 
L'1-fenilpirrazolo monobromurato 0, come vedremo in seguito, l'1-fenil-4-bromo- 
pirrazolo, si presenta in belli aghi bianchi splendenti; è solubile nell'alcool, nell'etere 
nella benzina e nel cloroformio specialmente a caldo; insolubile nell'acqua. Fonde 
alla temperatura corretta di 80°,5-81° e bolle, decomponendosi in parte, a 293°-296°. 
L'azione del bromo genera un solo composto, perchè un frazionamento metodico 
sopra una quantità di prodotto bromurato proveniente dall'impiego di 100 gr. di fe- 
nilpirrazolo, ha dato frazioni che fondevano alla stessa temperatura e presentavano 
lo stesso abito fisico. 
Il bromo è collegato nella molecola come nei composti aromatici, tanto è 
vero che non è capace di essere sostituito dall’ossidrile per mezzo delle soluzioni 
di idrato potassico. Difatti riscaldando per 6 ad 8 ore alla temperatura di 120°-130° 
in tubo chiuso il fenilbromopirrazolo con una soluzione alcoolica concentrata d'idrato 
