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potassico, non subisce nessuna alterazione ed il prodotto bromurato, che si riottiene 
tutto, fonde come prima a 80°,5-81°. 
A differenza dei composti bromurati aromatici nei quali si compie la sostitu- 
zione del bromo con radicali idrocarbonici sia col metodo di Fittig, sia col metodo 
di Friedel e Crafts col cloruro di alluminio, il fenilbromopirrazolo non dà questa so- 
stituzione. Una soluzione benzinica di 2 p. di 1-fenilbromopirrazolo riscaldata per 8 
ore a ricadere con 1 p. di cloruro di alluminio, svolge appena traccie di vapori acidi 
e dopo si riottiene inalterato il composto bromurato. Questo fatto dimostra che il 
bromo ha sostituito l'idrogeno del pirrazolo e non quello del fenile. 
La mancanza di sviluppo di acido bromidrico, nell'azione prima del bromo sul 
fenilpirrazolo, potrebbe far nascere il dubbio che si formasse un prodotto di addizione, 
che poi coll’acqua si scindesse, perciò ho istituito il seguente sperimento. 
Su gr. 5 di fenilpirrazolo sciolti in 5 gr. di acido acetico glaciale si lascia goc- 
ciolare, raffreddando, gr. 5,55 di bromo sciolti in 15 gr. di acido acetico; il liquido 
giallo d'oro assume una debole colorazione giallo-rossa. Appena introdotto tutto il 
bromo si versa a piccole porzioni gr. 350 di amalgama di sodio all’1°/, tenendo 
sempre il recipiente immerso nell'acqua fredda ed agitando vivamente. Non sì forma 
traccia di derivato pirrazolinico, perciò la prima azione del bromo è sostituente e 
l'acido bromidrico rimane combinato col pirrazolo bromurato, che ha ancora, come 
vedremo in seguito, debole funzione basica. 
Cloroplatinato. — (C*H*BrN?C°H*HC1)®PtC1*, 1!/,H?0. 
Il fenilbromopirrazolo ha deboli proprietà basiche; infatti si scioglie nell’acido 
solforico, cloridrico, acetico concentrati e la diluizione delle soluzioni lo riprecipita 
inalterato. Se alla soluzione cloridrica si aggiunge una soluzione fortemente acida di 
cloruro platinico si ottiene il cloroplatinato sotto forma di un precipitato cristallino, 
pesante, formato da prismi appuntiti e microscopici, di colore arancio. 
Questo cloroplatinato riscaldato a 160°-170° si decompone senza fondere. 
L'acqua lo decompone immediatamente in fenilbromopirrazolo e cloruro platinico, 
e la stessa decomposizione avviene lentamente per esposizione all'aria. 
Analisi: 
trovato calcolato 
EEO 0 3.05 
sale secco 
Pt 22.81 22.73 
Ammessa la costituzione ciclica del Pirrazolo, si prevedono per l’1-fenilpirrazolo 
tre composti monobromurati isomeri, 
I Il II 
Br Br 
C6H5 C°H5 CH5 
