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Azione duello jodio. 
Lo jodio libero non reagisce sull’1-fenilpirrazolo, anche riscaldando la soluzione 
cloroformica in tubo chiuso durante 7 ore alla temperatura di 100°. 
Si ottiene, come vedremo al prossimo capitolo, un monojododerivato facendo agire 
sul fenilpirrazolo lo jodio in presenza di alcali. 
Si è tentato pure di avere derivati bi e trijodurati del fenilpirrazolo, partendo dai 
corrispondenti composti bromurati, nello stesso modo che dal tetrabromopirrolo si 
ottenne ‘il tetrajodopirrolo o Jodolo (!°). 
Riscaldando per parecchie ore, a ricadere, pesi equimolecolari di bi e tribromo- 
fenilpirrazolo e joduro potassico sciolti in tanto alcole acquoso quant'è necessario per 
avere una soluzione completa, non si ha reazione alcuna; similmente si riottengono 
le due sostanze inalterate se la soluzione viene riscaldata per 8 ore in tubo chiuso 
a 180°-200°. 
Nè si fu più fortunati adoperando joduro mercurico: tanto in soluzione nell’aleole 
etilico, quanto nell'alcole metilico dove il sale sarebbe stato più dissociato, e riscal- 
dando per 8 ore a 180°-200° in tubo chiuso non si ebbe accenno di reazione. 
CAPITOLO IV. 
Esperienze dimostranti le relazioni del Pirrazolo col Pirrolo. 
La sintesi di derivati pirrolici scoperta dal Knorr (!!), mediante i y-diacetoni, 
trova, come abbiamo già visto, il suo riscontro nella sintesi dei derivati pirrazolici 
mediante i $-diacetoni, e le due reazioni gettano luce sulla analogia di struttura 
che l’esperienza verifica nei due nuclei, e che le seguenti equazioni date dal Knorr 
rappresentano : 
RASR: RAG AR 
eo con + NH?R,=-2H?0+ DI ha 
NIEA 
N 
Ra 
R/ _R.C—C.R 
ALOE Sanrio amo I 
NES 
N 
Ra 
Da questa analogia il pensiero naturalmente corre subito a cercare altre analogie 
di comportamento fra i due nuclei, e fu mia cura, appena ho potuto disporre di 
grandi quantità di composti pirrazolici, di studiarli in questa direzione. 
