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Fra le reazioni più caretteristiche dei composti pirrazolici ho scelto le seguenti : 
a) La trasformazione del Pirrolo in composto della Piridina mediante il cloro- 
formio ed etilato sodico, reazione elegante scoperta da G. Ciamician ed M. Dennstedt 
nell 1881 (103). 
0) L'azione degli ossiacidi inferiori degli alogeni. Come si sa dalle ricerche di 
G. Ciamician e P. Silber ('°4) gli ipocloriti ed ipobromiti alcalini reagendo sul pir- 
rolo producono, oltre a quantità variabili di pirroli alogenati, anche i prodotti della 
loro parziale ossidazione e specialmente l'imide bibromaleica : 
HC-—CH Br0==CBr 
| | | | 
HC CH OC (010) 
| N N 
H H 
Dato lo stesso andamento pei composti pirrazolici si doveva aspettare la forma- 
zione di pirrazoloni o di amidi sostituite : 
HCSS="0H] (RO =00 CI*C—CONH? 
Il | | | | 
FIORNONI OC NH ; OC 
eg NAZ N 
N N NHR 
R 1 
c) La facile sostituzione dell'idrogeno metinico coi radicali acidi, sostituzione 
accennata dapprima dal Lichtenstein (!°%), e sviluppata in seguito dalle ricerche di 
Ciamician e Dennstedt (19). i 
Ho tentato queste tre serie di reazioni sui composti pirrazolici; e nelle pagine 
seguenti si vedrà con quali risultati. 
L. Knorr (!!) ha ottenuto fin dal 1885 un carboacido sotto forma del suo etere 
etilico, facendo reagire la fenilidrazina sull’etere etilico dell'acido diacetilsuccinico. 
CH? CH? 
| | 
CO c0 
| | s 
0 
CO?C*H5 CO°C?H° 
Egli considerò questo nuovo composto come il derivato di un nucleo 
C 
ZI 
C\ A6 
DA 
NA 
N 
che chiamò « Piridazino ». 
