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A questa serie di composti apparterrà pure quello preparato da C. Paal (97) 
per azione della fenilidrazina sull'acetofenonacetone : 
CH*.C0.CH?.CH?.CO.C8H?. 
A derivati di questo nuovo nucleo si dovrebbe arrivare applicando la reazione 
del Ciamician ai pirrazoli contenenti l’'immino, e feci questo tentativo colla colla- 
borazione del dott. G. Marchetti (198). 
Per azione del cloroformio sul pirrolo in presenza di alcoolato sodico, il Ciami- 
cian ottenne la -cloropiridina; noi tentammo la reazione col 3-5-dimetilpirrazolo nelle 
stesse condizioni, ma riottenemmo nuovamente inalterata la stessa quantità di pir- 
razolo adoperato. 
Preparammo in seguito il composto sodico del dimetilpirrazolo, trattandone 
10 grammi, riscaldato un po’ al disopra del suo punto di fusione, colla quantità 
teorica di Sodio. Il composto sodico si presentò sotto forma di una massa solida bianca, 
decomponibile dall'acqua, e solubile nell’etere secco. Alla soluzione eterea aggiun- 
gemmo con precauzione a poco a poco, e raffreddando, una soluzione eterea di cloro- 
formio; si ebbe un forte sviluppo di calore con deposito di cloruro di sodio e l'etere 
si colorò leggermente in giallo. La soluzione eterea si colorò in rosso nello svapora- 
mento del solvente e rimase come residuo un olio colorato in rosso scuro. Si riprese 
con etere e si dibattè la soluzione eterea con acido cloridrico diluito. Dalla soluzione 
cloridrica si ricuperò all'incirca 2 grammi di dimetilpirrazolo inalterato. Nella parte 
eterea rimase una resina rossa, che si sciolse nell’acido cloridrico fumante con colo- 
razione violacea; ma non potemmo ottenere da essa nè un cloridrato cristallizzato, 
nè un cloroplatinato in istato analizzabile. Da queste esperienze pare che il passaggio 
del pirrazolo ad un derivato piridazinico non si effettui. 
Azione dell’ipoclorito sodico sull’Ifenilpirrazolo 
1-Fenil(4 ?)cloropirrazolo. 
Gr. 2,7 di 1-fenilpirrazolo si sono scaldati a bagno maria con cc. 150 di una 
soluzione d'ipoclorito sodico contenente il 50 °/ di cloro attivo, per circa 8 ore. 
Sul collo del pallone si è depositata una sostanza cristallizzata in aghi splen- 
denti molto volatili; perciò bisogna, per non aver perdite, munire il pallone di un 
refrigerante. 
Si è separata la nuova sostanza mediante la distillazione in corrente di vapore, 
estrazione con etere e ricristallizzazione dall’alcole del prodotto distillato. 
Analisi: 
trovato calcolato p. C*H*CIN?C6H5 
Cl 20.02 19.88 
N 15.72 15.69 
Questo clorofenilpirrazolo presenta gli stessi caratteri di quello descritto a pag. 100, 
ed ottenuto per azione diretta del cloro sull’1-fenilpirrazolo. Difatti cristallizza in belli 
aghi bianchi, setacei, che sublimano facilmente. Fonde alla temperatura di 75°-750,5. 
