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È insolubile nell'acqua, solubile nell’alcool, nell’etere ed anche, a caldo, nell’alcool 
acquoso (volumi eguali di acqua e di alcool concentrato). 
Modificando le condizioni dell'esperienza si ottiene lo stesso composto : 1 grammo 
di 1-fenilpirrazolo venne sospeso nell'acqua, contenente in soluzione idrato potassico, 
e nella miscela si fece gorgogliare una corrente di cloro. Il composto ottenuto fon- 
deva a 74%,5-750.5. 
Analisi : 
trovato calcolato 
Cl 20.07 19.88 
L'atomo di idrogeno che viene sostituito dal cloro è con molta probabilità quello 
in posizione 4 e ciò per due ragioni: 
I. Perchè è l'atomo fra quelli del nucleo pirrazolico più facile a reagire. 
II. Perchè avendo fatto reagire sopra 5 gr. di 1-fenil-4-bromopirrazolo 300 ce. 
di soluzione d'ipoclorito sodico, contenente parimenti il 50 °/» di cloro attivo, si è 
riottenuto, operando tanto a freddo quanto a caldo, gr. 4,5 dello stesso composto 
bromurato fusibile a 809,5. 
In tutte queste reazioni non s'è potuto riscontrare la presenza di acidi organici, 
nè di pirrazoloni o di amidi. 
Azione dell’ipobromito Sodico. — 4-Fenilbibromopirrazolo. 
Gr. 1,5 di 1-fenilpirrazolo vennero sospesi in 150 cc. di acqua contenente in 
soluzione gr. 1,8 di idrato potassico ed alla miscela raffreddata si aggiunse a poco alla 
volta, agitando gr. 5 di bromo, cioè la quantità corrispondente per la formazione di 
un bibromoderivato. Avvenne immediatamente una reazione energica ed il pirrazolo 
sì convertì in una sostanza solida. Essendo il liquido sovrastante colorato in rosso si 
abbandonò il tutto a sè per 24 ore, quindi si riscaldò a bagno maria per fondere 
la sostanza solida: si aggiunse idrato potassico fino a decolorazione e si distillò in 
corrente di vapore. Il composto cristallino, passato col vapore d'acqua, si cristallizzò 
ripetutamente dall’alcole acquoso. 
trovato calcolato p. C*HBr®?N®C6H> 
Br 53410 02.98 
Esso presenta tutti i caratteri di quello ottenuto direttamente per azione del 
bromo. Cristallizza in belle lamine allungate, leggermente rosee, di splendore ma- 
dreperlaceo : fonde a 83°,5-84°. Anche in questo caso non si sono osservati composti 
secondari di natura acida, che avessero preso origine contemporaneamente. 
Azione dello Jodio in soluzione alcalina. — 4-Fenil-jodo-pirrazolo. 
Come ho scritto più sopra lo jodio non reagisce coll’1-fenilpirrazolo : se invece 
si fa contemporaneamente intervenire un idrato alcalino si forma lo jodofenilpirrazolo. 
1 gr. di 1-fenilpirrazolo sospeso in 150 ce. di acqua, contenente in soluzione 
gr. 1,20 di idrato potassico, venne addizionato, a freddo, di una soluzione di gr. 5,5. di 
