— 489 — 
Jodio in 30 ce. di acqua, nella quale erano stati sciolti gr. 10 di joduro potassico. 
Dopo 24 ore la miscela si decolorò con leggero eccesso di idrato potassico e si sot- 
topose alla distillazione in corrente di vapore. 
Dapprima passarono all'incirca i ?/3 del fenilpirrazolo inalterato, poi nella canna 
del refrigerante si depositarono dei cristalli. Si cambiò allora il recipiente collettore 
e si proseguì la distillazione. La sostanza cristallina raccolta si cristallizzò ripetuta- 
mente dell’alcole acquoso bollente. 
trovato calcolato p. C*H*IN?C®H> 
I 46.75 46.83 
L'1-fenilpirrazolo monojodurato cristallizza in piccoli aghi corti, sottili bianchi, 
di splendore setaceo; è insolubile nell'acqua, poco solubile nell’alcole freddo, solubile 
nell'alcool bollente e nell’etere. Fonde alla temperatura di 76°,5. Anche in questo 
caso non s'è osservata la formazione di composti di natura acida. 
In conclusione gli alogeni in soluzione alcalina reagiscono sull'1-fenilpirrazolo 
esclusivamente come sostituenti, ed anche in grande eccesso si riesce, eccetto che 
per il bromo che ne sostituisce due, a sostituire un solo atomo d'idrogeno e con 
molta probabilità, ripeto, quello in posizione 4, cioè in posizione meta rispetto a 
quell’atomo di azoto che chiamerò piridico. 
Azione dei cloruri acidi sui pirrazoli. 
Le esperienze furono fatte sul 3-5-dimetilpirrazolo, 1-3-5-trifenilpirrazolo, 1-fe- 
nil-4-metil-5-etilpirrazolo, 1-fenil-4-bromopirrazolo e sull’1-fenilpirrazolo adoperando 
i cloruri di benzoile e di acetile. 
1-4-Dibensoil-3-5-dimetilpirrazolo. — C*(CH°)*COC®*H°N°COC°H5. 
Si è tentato dapprima di preparare col 3-5-dimetilpirrazolo il suo derivato ben- 
zoilico, nel quale il benzoile si attacca direttamente all’azoto, col metodo di Baumann ; 
agitando infatti una soluzione di dimetilpirrazolo con idrato sodico e cloruro di ben- 
zoile e raffreddando per attenuare lo sviluppo di calore che si ha nella reazione, si 
ottiene un olio leggermente colorato in giallo, che si raccoglie sul fondo del recipiente. 
Quest'olio è con molta probabilità il benzoilderivato 
C*H(CH*)?N°COC°H?. 
il quale è però facilmente saponificato, anche dall'acqua; perchè nello spazio di poche 
ore lo strato oleoso, separato dalla soluzione alcalina e sospeso in acqua ancora leg- 
germente alcalina, a poco a poco si scioglie completamente e dalla soluzione si ha 
pirrazolo inalterato ed acido benzoico. Nello stesso modo, secondo le ricerche di Ed. 
Buchner (4°), sì comporta il derivato benzoilico del Pirrazolo. Era mio intendimento 
di preparare il benzoilderivato per poi riscaldarlo in tubo chiuso e vedere se avve- 
nisse la trasposizione del radicale acido; non essendo riuscito ad isolarlo, ho speri 
mentato l’azione di un eccesso di cloruro di benzoile sul 3-5-dimetilpirrazolo in tubo 
CLASSE DI SCIENZE FISICHE ecc. — Memorie — Vol. VII, Ser. 48. 62 
