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chiuso; perciò ho riscaldato per 5 a 6 ore alla temperatura di 250°-260°, gr. 10 di 
pirrazolo con gr. 40 di cloruro di benzoile. Il prodotto della reazione, massa nera 
catramosa, si versò in 250 a 300 cc. di acqua e, quando il cloruro di benzoile fu 
decomposto, si salificò con carbonato sodico in polvere, rendendo la massa leggermente 
alcalina, indi si agitò ripetutamente con etere che lasciò indisciolto la maggior parte 
del catrame. L'estratto etereo colorato in bruno, abbandonato a sè, cristallizzò len- 
tamente. I cristalli si depurarono per successive cristallizzazioni dall’alcole decoloran- 
doli con carbone animale, e l’analisi dimostrò essersi formato un dibenzoilderivato. 
Analisi: 
trovato calcolato 
N 9.33 9.21 
La rendita in dibenzoilderivato è all'incirca la quarta parte del pirrazolo im- 
piegato; da 10 gr. se ne ottenne gr. 2,5. 
Questo nuovo composto cristallizza dall'alcole in piccoli prismi lucenti bianchi; 
è insolubile nell'acqua, poco solubile nell’alcole freddo, solubile nell’alcool caldo e 
nell’etere. Fonde a 1240-1259,5. 
I due benzoili presentano una differenza notevole nell’attitudine a reagire; quello 
attaccato all'azoto sì lascia facilmente saponificare, mentre l’altro attaccato al car- 
bonio resiste all'idratazione. 
4-5-Dimetil-4-benzoilpirrazolo. — C*(CH*)*COC*H*N°H,2H?0. 
S'è trattata la soluzione alcoolica del dibenzoilderivato con un eccesso di solu- 
zione alcolica di etilato sodico; riscaldando leggermente la soluzione si rapprese in 
una massa solida di benzoato sodico. Si trattò con acqua e si estrasse con etere. La 
parte acquosa conteneva benzoato sodico, dal quale, mediante l'acido cloridrico, si 
mise in libertà l'acido benzoico, che si riconobbe al punto di fusione 121° ed al- 
l'odore caratteristico del suo vapore. La parte eterea, colla distillazione dello scio- 
gliente, lasciò un olio, che si sciolse in poco alcool bollente ed alla soluzione 
alcoolica si aggiunse tant'acqua calda finchè s'ottenne una leggera opalescenza; col 
raffreddamento si depositò una sostanza cristallizzata in begli aghi lunghi un cen- 
timetro. 
Analisi : 
trovato calcolato 
O Cs 61.02 
H 7.19 6.78 
N 11.96 11.86 
Questo benzoilderivato cristallizza dall’alcole acquoso in lunghi aghi bianchi 
splendenti; è un po’ solubile nell’ acqua bollente, solubile nell’alcool e nell'etere. 
Riscaldato in tubicino di vetro a pareti sottili fonde a 59°-609, ma il liquido non 
si fa completamente trasparente che a circa 90°. Bollito con soluzione acquosa-aleo- 
lica di idrato potassico non viene saponificato. Si constatò la presenza dell'idrogeno 
