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che influenza sull'attitudine a reagire del CO acetonico rispetto ai due reagenti su- 
menzionati, si è studiato il comportamento dell’1-3-5-trifenilpirrazolo (83). 
1-3-5-Trifenil-4-benzoilpirrazolo. — C*(0°H5)*?C"H°ON®C*H5. 
Si riscaldò in tubo chiuso per 10 ore alla temperatura di 250°-260° gr. 10 di 
trifenilpirrazolo con 20 gr. di cloruro di benzoile. Il prodotto della reazione, massa 
bruna, pastosa si versò nell'acqua e, quando l'eccesso del cloruro di benzoile fu de- 
composto, si saturarono con carbonato sodico gli acidi liberi. Colla saturazione, ed agi- 
tando, la massa pastosa a poco a poco indurì. Si filtrò, si lavò con acqua ed infine 
sl cristallizzò ripetutamente dall'alcole. 
La rendita in questo caso è buona; si ebbe all'incirca 8 gr. di sostanza 
depurata. 
Analisi : 
trovato calcolato 
N 6.94 7.00 
L'1-3-5-trifenil-4-benzoilpirrazolo cristallizza dall’alcole in aghi fini, splendenti, 
raccolti a ciuffo, colorati leggermente in giallo; è pochissimo solubile nell’ alcool 
freddo, poco solubile in quello caldo e nell'etere: insolubile nell'acqua. Fonde alla 
temperatura di 172°-173°. Bollito con soluzione acquosa-alcoolica di idrato potassico 
non si altera. Anche per questo composto non si potè ottenere l'idrazone nè l'ossima; 
per cui rimane dimostrato, che la natura dei gruppi sostituenti non ha influenza sulla 
reazionabilità del CO acetonico, ma ostacola la reazione solo la posizione orto dei 
gruppi sostituenti. 
1-Fenil-4-acetilpirrazolo. — C*H*CO.CH*N?C°H?5. 
Gr. 10 di 1-fenilpirrazolo e gr. 40 di cloruro di acetile si riscaldarono per 8 
ore in tubo chiuso alla temperatura di 140°-150° (!09). Al disotto di questa tempe- 
ratura non si ebbe sensibile reazione. Il contenuto del tubo, che si presentava come 
una massa nera, quasi sorida, nella quale si osservavano dei cristalli aghiformi, si 
distillò a bagno maria per espellere la maggior parte del cloruro di acetile, indi si 
trattò con acqua calda, contenente in soluzione del carbonato sodico, e si aggiunse 
tale soluzione fino a che il liquido conservasse ancora una debole reazione acida. La 
massa resinosa, nera venne esaurita completamente con acqua e, per non lavorare su 
grandi masse di acqua, le estrazioni sì fecero successivamente colle acque madri della 
prima cristallizzazione. Col raffreddamento si ottenne il composto acetilico in piccoli 
aghi bianchi. 
Dalla quantità suddetta di fenilpirrazolo si ottenne all'incirca 2 gr. di composto. 
In altra preparazione si diminuì la quantità di cloruro d'acetile, per 10 gr. di pir- 
razolo se ne adoperarono solo 20 gr., ma il rendimento fu un po' minore; si ottennero 
solo gr. 1,3 di derivato acetilico. 
