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Il nuovo composto si depura ricristallizzandolo a caldo dall'alcole acquoso (1 p. 
di alcool a 95 °/, e 3 p. di acqua). 
Analisi : 
trovato calcolato 
C 70.70 70.96 
H 5.59 5.97 
N 14.65 15.05. 
L’1-fenil-4-acetilpirrazolo cristallizza dall’alcole acquoso in piccoli aghi bianchi, 
opachi e privi di splendore; è solubile nell’alcool metilico ed etilico, specialmente 
a caldo; poco solubile nell'acqua calda, pochissimo nell'acqua fredda. Fonde alla 
temperatura corretta di 121°,5-122°5 in un liquido leggermente colorato in giallo. 
Bollito per un'ora con una soluzione acquosa d'idrato potassico al 25 °/ non è al- 
terato in modo sensibile. 
Per dimostrare la natura acetonica del composto ne ho preparato l’ossima e 
l’idrazone. 
1-Fenil-4-acetilpirrazolossima. — C*H°.CH*CNOHN?C°H°. 
Una soluzione nell'alcool metilico di fenilacetilpirrazolo e di cloridato d'idrossi- 
lamina in quantità proporzionali ai pesi rappresentati dall'equazione, 
C*H*?COCH®N?C°H° - NH?0H.HC] = HCl 4- H°0 +- C°H?.CNOH.CH®N?C©H?. 
si fece bollire a ricadere per 4 o 5 ore, previa aggiunta della quantità richiesta di 
carbonato sodico sciolto nella quantità necessaria di acqua calda. Si filtrò dal cloruro 
sodico, la soluzione colorata in giallo chiaro si evaporò a bagno maria ed il residuo 
si ripigliò con alcole a 50 °/, caldo. Col raffreddamento la soluzione divenne dap- 
prima lattiginosa, indi si separarono delle gocciolette oleose, che in seguito si con- 
cretarono in una massa solida formata da piccoli aghetti raggruppati a sfera. 
Analisi : 
trovato calcolato 
N 20.72 20.89. 
L'1-fenilacetilpirrazolossima cristallizza in piccoli aghi bianchi solubili nell’al- 
cool caldo, poco solubili nell'acqua calda e pochissimo nell'acqua fredda. Riscaldata 
lentamente in tubetto di vetro a pareti sottili, comincia a rammollirsi alla tempera- 
tura di 105°, e fonde alla temperatura di 129°-131° in un liquido giallognolo. Col 
raffreddamento la massa diventa vetrosa e trasparente. Si scioglie nell’acido clori- 
drico concentrato e la soluzione bollita rigenera il fenilacetilpirrazolo, riconosciuto al 
punto di fusione (121°-122°) e cloridrato d'idrossilamina, riconosciuto dalla riduzione 
che la base, messa in libertà colla potassa, operava sul solfato ramico del liquore di 
Fehling, 
