— 496 — 
Si tentò di trasformare l'acido chetonico in carboacido mediante la fusione con 
potassa, ma si arrivò ad acido ossalico. Si riuscì ad avere buoni risultati ossidando 
il bromoderivato colla quantità di permanganato richiesta per trasformare il gruppo 
— CH? Br in catena carbossilica ed ossidando poi con un'eccesso di permanganato 
l'acido chetonico. 
Acido 1-Fenil-4-gliossilpirrazolico. — C*H*C0.COOHN?C°H°. 
Gr. 1,49 di 1-fenil-4-bromoacetilpirrrazolo, sospesi in gr. 150 di acqua, venner) 
addizionati di 10 cc. di soluzione di idrato sodico puro al 15 °/,, quindi (versando 
a piccole porzioni per volta) di 95 cc. di una soluzione di permanganato potassico 
contenente per 100cc. di acqua gram. 1,18 di permanganato (quantità calcolata per 
l'anzidetta ossidazione); si è agitato continuamente, riscaldando a bagno maria alla 
temperatura di 60°-70°, 
La soluzione di permanganato viene decolorata rapidamente; solo verso la fine 
stenta un pò a compiersi l'ossidazione. Il liquido limpido, unito alle acque di lavatura, 
dell’ossido di manganese, viene evaporato a piccolo volume, indi decomposto con acido 
solforico diluito ed estratto con etere. Il residuo della distillazione dell'etere si ricri- 
stallizzò dall’alcole acquoso. 
Analisi : 
trovato calcolato 
NO 12.97 12.93 
L'acido 1-fenil-4-gliossilpirrazolico cristallizza in aghetti splendenti un po’ gialli, 
solubili nell’etere. Riscaldato in tubicino di vetro si rammollisee verso 152° e fonde 
decomponendosi a 168°. 
Acido 1-Fenil-4-carbopirrazolico. — C*H*COOHN?C°H?. 
Gr. 0,712 di acido acetonico sciolto in cc. 100 di acqua e ce. 8 di soluzione 
d'idrato potassico al 25 °/, vennero trattati all’ebollizione, in bagno a cloruro di 
calcio, con circa gr. 0,70 di permanganato potassico sciolto in 100 cc. di acqua, cioè 
colla quantità doppia di quella richiesta dal calcolo (gr. 0,347), per convertire il 
gruppo CO-- COOH in catena carbossilica. Decomponendo in seguito la soluzione 
alcalina con acido solforico diluito si ebbe l'acido, che si ricristallizzò dall'acqua 
bollente. 
Analisi: 
trovato calcolato 
N 1471 14.87 
Questo carboacido cristallizza dall'acqua in piccoli aghetti bianchi solubili in 
etere ed alcool. Sublima in begli aghi setacei, splendenti come l'acido benzoico e 
fonde alla temperatura di 218°-219° 
