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Sale d’argento. — C*H°CO*AgN°C°H?. 
_ Ottenuto per doppia decomposizione fra la soluzione ammoniacale dell'acido e 
nitrato d’argento. È un precipitato bianco caseoso che a caldo s’'imbrunisce. 
Analisi: 
trovato calcolato 
Ag 36.52 36.61 
Le proprietà di quest'acido coincidono con quelle dell'acido 1-fenil-4-carbopirra- 
zolico di Knorr (!!!) perciò all'I-fenilacetilpirrazolo spetta la formola di costituzione. 
CH*.CO.C-—<CH 
GA 
I-Fenil(1?)benzoilpirrazolo. — C'H°COCSH?N®C°H?, 
Si riscaldarono per 10 ore a 240°-250° in tubo chiuso gr. 10 di 1-fenilpirrazolo 
e gr. 40 di cloruro di benzoile. Il liquido nero e vischioso, che si ottenne, si trattò 
con soluzione acquosa di carbonato sodico, in modo da neutralizzare completamente 
gli acidi liberi e da avere una soluzione debolmente alcalina. Dalla soluzione bol- 
lente e filtrata cristallizzò il nuovo composto e, siccome è pochissimo solubile nell'acquy. 
anche a caldo, le estrazioni successive giovò farle con alcole a 40 °/ caldo e reso 
leggermente alcalino con alcune goccie di soluzione d'idrato sodico. La rendita è all’in- 
circa di 3 grammi per la quantità suindicata di fenilpirrazolo. 
Analisi: 
trovato calcolato 
O 7752 TAI 
H 5.11 4.83 
N 11.30 11.29 
L'1-fenilbenzoilpirrazolo cristallizza dall’alcole acquoso in fini aghi bianchi, leg- 
geri e splendenti: poco solubile nell'acqua calda, pochissimo nell'acqua fredda: solu- 
bile nell’alcool caldo. Fonde alla temperatura corretta di 122°-123°. 
La funzione acetonica del composto viene dimostrata dalla formazione di un 
idrazone e di un'ossima 
L'idrazone. — C*H*CN*HC°H®.C8H°N?C°H?, 
cristallizza in piccoli aghi bianchi con una punta di giallo; solubile nell'alcool caldo, 
insolubile nell'acqua. Fonde, decomponendosi, in un liquido giallo-rosso alla tempe- 
ratura di 138°-140°. 
Analisi: 
trovato calcolato 
N 1607 16.56. 
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