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L’ossima. — C3H*CNOH.C*H°N?C8H?. 
cristallizza in belle laminette splendenti con riflessi madreperlacei, solubili nell’alcool, 
quasi insolubili nell'acqua fredda. Riscaldata lentamente, comincia a rammollirsi a 148° 
e fonde completamente a 152°-154°. 
Analisi: 
trovato calcolato 
N 15.31 15.96. 
Tutti e due i derivati ridanno 1-fenilbenzoilpirrazolo e cloridrato di fenilidrazina 
o di idrossilamina quando le loro soluzioni nell’acido cloridrico vengono fatte bollire 
per qualche tempo. 
Ho accennato più sopra come l'1-fenil-4-bromopirrazolo, quantunque contenga 
ancora due atomi di idrogeno metinico nel nucleo pirrazolo, pure questi non sono più 
sostituibili dai radicali acidi organici. Ho voluto provare se questa indifferenza fosse 
dovuta all'azione dell'elemento alogeno oppure dipendente dalla posizione degli atomi 
di idrogeno, ed ho perciò fatto reagire il cloruro di benzoile sull’1-fenil-4-metil-5-etil- 
pirrazolo, cioè sopra un pirrazolo, nel quale l'atomo di idrogeno in posizione 4 è so- 
stituito da un radicale alcolico. 
L'1-fenil-4-metil-5-etilpirrazolo quando viene riscaldato con un eccesso di clo- 
ruro di benzoile alla temperatura di 280° per 6 ad 8 ore in tubo chiuso, non rea- 
gisce per niente; solo subisce una parziale e molto limitata resinificazione. Difatti 
da 1 gr. di pirrazolo, dopo tale trattamento, se ne riottennero gr. 0,8 inalterati. 
Se la temperatura viene elevata si produce una decomposizione profonda ed i tubi 
non resistono alla pressione. 
Riepilogando ora le esperienze descritte si vede chiaramente che quando la po- 
sizione 4 è occupata da un’alogeno o da un radicale alcoolico, il radicale dell'acido 
organico non entra più nel nucleo pirrazolico. Difatti : 
L'l-fenilpirrazolo dà l'1-fenil-4-acetilpirrazolo e l'1-fenil-4-benzoilpirrazolo 
Tl 3-5-dimetilpirrazolo dà il 3-5-dimetil-4-benzoilpirrazolo 
1’1-3-5-trifenilpirrazolo dà l'1-3-5-trifenil-4-benzoilpirrazolo. 
L'1-fenil-4-bromopirrazolo non dà derivati. 
L'1-fenil-4-metil-5-etilpirrazolo non dà derivati. 
