CAPITOLO V. 
Esperienze dimostranti le relazioni del Pirrazolo colla Piridina. 
Se l'ipotesi che il Pirrazolo possa considerarsi come Piridina nella quale due 
metini sono sostituiti dall’immino NH 
è vera, il residuo (CH) N della Piridina dovrà manifestare ancora qualche sua pro- 
prietà e dare per conseguenza qualche sua reazione caratteristica e così si avranno 
delle proprietà comuni ai due gruppi di sostanze. 
La Piridina e le basi piridiche che da essa derivano per sostituzione degli idro- 
geni metinici con radicali alcoolici, hanno, fra altre, due reazioni sulle quali m' ap- 
poggerò per stabilire l'analogia di comportamento fra il Pirrazolo e la Piridina. 
I. Quando si riscalda a temperatura elevata e sotto pressione lo joduro di un 
piridinammonio, il radicale alchilico attaccato all’azoto emigra e va a sostituire in 
posizione @ e y, mai in #, l'idrogeno metinico e si forma una base piridica omologa. 
Così ad esempio, lo joduro di piridinmetilammonio dà la « e y Picolina 
CH* 
DAN AR 
AGDINERA VATG N 
C*HSNCH®I — HI + | | 0 | | 
3 
“i Srna 
A A 
N N 
«-Picolina y-Picolina. 
Questa reazione, che ha per origine quella di W. Hofmann (!!2) di passaggio, per 
riscaldamento, dei sali delle aniline secondarie alle primarie isomere 
AE 
C*H°NH.CH3 da (0986 
NH? 
Metilanilina Toluidina 
venne applicata dal Ladenburg (1!) alla Piridina ed alle basi piridiche. 
