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II. La modificazione che subiscono per azione della bollitura con acqua i cloro- 
platinati delle basi piridiche. La reazione, dovuta all’Anderson, (114) viene enunciata 
dall'Oechsner de Coninek (!!°), che ne fece uno studio speciale, nel modo seguente: 
Il cloroplatinato d'una base piridica rappresentato dalla formola 
(CH? NHC1)? Pi Cl* 
subisce per ebollizione della sua soluzione acquosa in un tempo più o meno lungo, a se- 
conda dell'origine della base piridica, una modificazione eliminando 2 molecole di 
acido cloridrico e dando il sale 
(C” H? n—-5 N)? Pt C14. 
Quando si è formata una certa quantità di questo sale modificato, esso si com- 
bina col cloroplatinato rimasto indecomposto e dà il sale doppio 
(C/2E2t=22N) ABU CRE 2 (CRE 2NH O) Pt 01ET2/(CIHE 22) 2200] 
Così dalla piridina si ha il sale di Anderson 
(C° H° N)? Pt C1* 
e la modificazione cristallizzata dalle acque madri (!!6) 
(03 H® N)? Pt C1*. HCI. 
Ho sperimentato queste due reazioni sui pirrazoli e passo a descrivere i risultati 
ottenuti. 
Sintesi di omologhi dell’1-fenilpirrazolo. 
Il dott. G. Marchetti ed io (!‘7), abbiamo scelto per fare le nostre esperienze 
l’1-fenilpirrazolo perchè è il composto pirrazolico che si può avere più facilmente e 
che contiene tutti gli atomi d'idrogeno metinici del pirrazolo; inoltre ci sorrideva la 
speranza che, addizionando dapprima joduro di metile e poi riscaldando lo jodometilato, 
il metile emigrasse a sostituire l'idrogeno nella posizione 4, cioè l'idrogeno più reazio- 
nabile del nucleo, e si avesse così l'1-fenil-4-metilpirrazolo, unico isomero dei tre pre- 
visti dalla teoria che finora non sia stato ottenuto. L'esperienza corrispose piena- 
mente alle nostre previsioni ed in tal modo siamo riusciti a completare la serie degli 
1-fenil-metil-pirrazoli isomeri. 
1-Fenil-4-metilpirrazolo. — C*H*CH*N°C°H5. 
Si riscaldò lo jodometilato dell'1-fenilpirrazolo in tubo chiuso, dapprima per 5 a 
6 ore alla temperatura di 240°, indi per */, d'ora a 300°. La sostanza si trasformò 
in una massa vischiosa quasi nera, ed all'apertura del tubo si notò una consi- 
derevole pressione. Il prodotto della reazione venne trattato con acqua, e successiva- 
mente con etere per estrarlo dai tubi. Rimase indisciolta un po’ di resina nera, pe- 
