=0027= 
yCH° 
Jodometilato. — C*H*CH3N2°—J 
\ceH°, 
Si preparò riscaldando per 5 a 6 ore a 100° in tubo chiuso, quantità equimo- 
lecolari di pirrazolo e di joduro di metile. La massa cristallina ottenuta si sciolse 
in alcool assoluto e si precipitò il composto con etere secco. Cristallizza dall'acqua, 
nella quale è molto solubile, in aghi pure solubili nell’alcool e fusibili a 160°. 
Analisi: 
trovato calcolato 
I 42.47 42.24. 
Si tentò anche di preparare nello stesso modo lo jodoetilato, ma le due sostanze 
riscaldate a 100° in tubo chiuso per 5 a 6 ore non si addizionarono e si riottenne 
Joduro d'etile ed 1-fenil-4-metilpirrazolo. In tal modo si comporta anche l’isomero 
1-fenil-3-metilpirrazolo, dal quale non fu possibile ottenere un jodoetilato (98). 
Acido 1-Fenil-4-carbopirrazolico. — C*H*°CO°HN°CSH?. 
Gr. 3 dell’1-fenil-metilpirrazolo ottenuto, sospesi in 50 cc. di acqua contenente 
in soluzione 1 gr. di idrato potassico, vennero addizionati a poco a poco di gr. 6 di 
permanganato potassico sciolti in circa 100 ce. di acqua, agitando frequentemente e 
riscaldando la massa a 90°-95°. Finita la reazione si ricuperò il pirrazolo inalterato 
(all'incirca 2 gr.) mediante distillazione in corrente di vapore e si sottopose di nuovo 
all'ossidazione nelle stesse condizioni. L'acido formatosi si estrasse con etere e si 
cristallizzò diverse volte dall'acqua calda. Cristallizza in begli aghi bianchi che fon- 
dono a 219°-220°. 
Analisi: 
trovato calcolato 
N 14.9 14.89. 
Il sale d’argento, ottenuto per doppia decomposizione fra il sale ammonico e 
nitrato d'argento, è un precipitato bianco caseoso che al calore imbrunisce. 
Analisi: 
trovato calcolato 
Ag 36.53 36.61. 
Il punto di fusione (219°-220°) e le proprietà del sale d’argento non lasciano 
alcun dubbio sull'identità dell'acido ottenuto con quello preparato da Knorr (11!) al 
quale spetta la costituzione espressa dallo schema : 
CO°H.C-—CH 
NY | 
