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Il dicloroplato1-fenil-3-5-dimetilpirrazolo è una polvere giallo-chiara, insolubile 
nell'acqua, poco solubile nell'alcool bollente e che precipita in fiocchi giallognoli 
quando la soluzione alcoolica si diluisce con acqua. 
Analisi: 
trovato calcolato 
(0, O I RS39) 11.69 
RUSS 31.99 
In seguito ai risultati ottenuti, diversi da quelli pubblicati dal Knorr, ho pre- 
gato il sig. G. Desanctis, studente nel mio laboratorio, di ripetere le determinazioni 
dosando direttamente l'acido cloridrico che si elimina per azione del calore. L'espe- 
rienza venne condotta in modo che si potè determinare la perdita totale subìta da 
un noto peso di cloroplatinato disseccato sull’acido solforico; e l'acido cloridrico eli- 
minato attraversava una soluzione acquosa diluita di ammoniaca nella quale si dosò 
in seguito volumetricamente, Ecco i risultati : 
gr. 0,6278 di sostanza vennero riscaldati per 8 ore a 100°-110°, indi, durante 8 ore, 
a 160°-200°, ed infine per 12 ore a 210°-230°. La perdita di peso fu di gr. 0,1467. 
Nella soluzione ammoniacale si adoperarono per la precipitazione del cloruro 
ce. 320 di soluzione LS AIVAGENOSE 
100 
Da questi dati si calcola il percentuale seguente: 
trovato calcol. p. [C*H(CH8)*N2C°HSHC1|:PtC14.2H?0 
2H°0-+4HC1 23.36 23.05 
4HC1 18.78 18.49 
per differenza 
2H°0. 4.58 4.56 
Il residuo, insolubile nell'acqua, di color giallo-chiaro, dette all'analisi il seguente 
risultato : 
gr. 0,3134 dettero alla calcinazione gr. 0,1001 di Platino. 
trovato calcol. p. [C*(CH®)2?N®CSH|}PtC1? 
Po SIO7 31.99 
Dicloroplato-1-fenil-metil-pirrazolo 
dall’1-fenil-4-metil-5-5 o 53-5-etilpirrazolo. 
[C*CH*C%H*°N?C°H"PPtC]? dal C*(CH3)*C?H°N?C*H5 
I composti dicloroplatopirrazolici finora descritti furono ottenuti da pirrazoli 
contenenti sempre uno o più atomi di idrogeno metinico del nucleo pirrazolico liberi. 
Era interessante di studiare il comportamento di un cloroplatinato di un pirrazolo 
che non contenesse più idrogeno in queste condizioni, ed ho perciò preparato l’1-fe- 
nil-dimetil-etil-pirrazolo partendo dall'acetilpropioniletano dissimetrico 
CO.CH3 
CH3.CH 
\co.0°H5 
