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che ho ottenuto col metodo proposto da L. Claisen (!°°), facendo reagire il sodio 
sopra una miscela di etere acetico e di dietilacetone. Ho isolato il #-diacetone mediante 
il composto ramico, che ricristallizzato dalla miscela di benzina e ligroina fondeva 
a 192°. L'analisi di questo composto dette il seguente risultato: 
trovato calcolato p. C!4H?*04Cu 
C 53.07 02.99 
H 6.90 6.94 
Da 100 gr. di dietilacetone ho ottenuto 14 grammi di composto ramico puro 
che, decomposto colla quantità richiesta di acido solforico diluito, dette il -diche- 
tone libero. Alla soluzione eterea del dichetone aggiunsi una soluzione eterea conte- 
nente la quantità calcolata (gr. 9,4) di Fenilidrazina; la reazione incominciò subito, 
indicata dall'eliminazione di acqua, e si lasciò in riposo alla temperatura dell’am- 
biente durante 24 ore perchè si completasse. Dopo si agitò con soluzione diluita di 
acido ossalico per eliminare la piccola quantità di Fenilidrazina che non avesse rea- 
gito e si svaporò l'etere. Il residuo etereo, olio colorato in rosso-giallo, si distillò 
frazionatamente. La temperatura salì rapidamente a -+270° passando prima alcune 
goccie di diacetone inalterato, e siccome si avvertiva un leggero sviluppo di Ammo- 
niaca, si proseguì la distillazione a pressione ridotta. Alla pressione di 75 mm. di 
mercurio il composto distillò tutto alla temperatura di 150°. Ottenni in tal modo 
circa 12 gr. di pirrazolo tetrasostituito (123). 
Analisi : 
trovato calcolato 
O 7805 78.00 
H 7.89 8.00 
INF dal 14.00 
L'1-fenil-etil-dimetilpirrazolo, che può essere rappresentato da una delle formole 
di costituzione seguenti : 
IRNLIA IE 3 a Rel 2H]5 
CH i dir _p0 H 
C3H5.07 NN CH3.C7 NN 
A INIT 
N 
C©H5 C6H5 
è un liquido colorato in giallo d'oro, di odore aromatico, insolubile nell'acqua, solu- 
bile nell’alcool e nell’etere. La soluzione alcoolica bollente trattata col Sodio dà un 
pirrazolino riconoscibile alla colorazione violetta che assume la sua soluzione, acidu- 
lata coll’acido solforico, col dicromato potassico, col cloruro ferrico e col nitrito sodico. 
Cloroplatinato. — [C*(CH?)®*C?H5N?C°H*HC] PPtC14.2H?0. 
Il cloroplatinato si preparò sciogliendo il pirrazolo nell’acido cloridrico di media 
concentrazione ed aggiungendo cloruro platinico in soluzione leggermente acida, Si 
