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L'analisi dimostra però che non è un composto puro, ma l'andamento della reazione 
resta non pertanto chiarito. 
Analisi: 
trovato calcolato p. [C*(CH8)2N®CSH5]?PtC1? 
Pt 32.68 31.99 
Cl 12.69 11.69 
N 8.13 9.22. 
1-Etil-3-5-dimetilpirrazolo — Gr. 0.3746 di pirrazolo sciolti in circa 200 cc. 
di acqua vennero messi a reagire con gr. 0,685 di cloroplatinato sodico secco sciolto 
in circa 50 ce. di acqua. Dopo un’ ebollizione in apparecchio a ricadere prolungata 
per 4 ore, si depositò una piccola quantità di sostanza sotto forma di una polvere 
giallo-rossa. Si filtrò, ed il filtrato, sottoposto di nuovo all’ebollizione per altre 3 ore, 
depositò una nuova piccola quantità di sostanza. Infine si evaporò tutto a bagno maria, 
ed il residuo trattato con acqua lasciò indisciolto un'altra piccola quantità di sostanza 
dello stesso aspetto delle due porzioni depositatosi durante l'ebollizione. In tutto rac- 
colsi gr. 0,28 di composto. 
Analisi : 
trovato calcolato p. [C*(CH*)*N2C2Hs]*PtC1? 
Pt 38.27 38.00 
CI 14.07 15.88 
S'è formato anche in questo caso il dicloroplato-1-etil-3-5-dimetilpirrazolo. Però 
la reazione non fu completa, perchè le quantità messe a reagire avrebbero dovuto 
dare gr. 0,77 di composto; nelle acque di lavatura era contenuto ancora del cloropla- 
tinato sodico perchè erano colorate in giallo-rosso. 
Non ho potuto ottenere dicloroplatopirrazoli per via umida dai pirrazoli seguenti: 
1-fenil-4-metilpirrazolo — 1-fenil-4-bromopirrazolo — 1-fenil-4-metil-5-etilpir- 
razolo — 1-fenil-dimetil-etilpirrazolo, cioè da quei pirrazoli nei quali l'idrogeno meti- 
nico in posizione 4 è sostituito o da un alogeno o da un radicale alcoolico. In alcuni 
casi si ottengono delle materie catramose e del platino ridotto; in altri casi le so- 
stanze non reagiscono ed allora la resinificazione del pirrazolo ha luogo solo molto 
parzialmente. 
Composti Tetracloroplatopirrazolici. 
I pirrazoli, che contengono l’immino NH, si comportano in modo differente da 
quello, che abbiamo ora studiato, dei pirrazoli nei quali l'idrogeno imminico è sosti- 
tituito da radicali idrocarbonici. Per questi pirrazoli liberi la reazioue col cloropla- 
tinato sodico ha luogo secondo l'equazione. 
2C°H*N°H + Na?PtC1° = 2NaCI1 + [C*H*N°H PPtC14 
e si forma un tetracloroplatopirrazolo dello stesso tipo di combinazione dei composti 
piridici di Anderson. — La reazione è stata studiata col pirrazolo, col 3 0 5 metil- 
pirrazolo e col 3-5-dimetilpirrazolo. 
