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di peso era di già superiore a’ quella richiesta dalla decomposizione espressa. dal- 
l'equazione 
C*H°NHCIPPtC1! — 2HC1 + (C*HN)®PiCI* 
che richiede per 2HC1 la perdita di peso del 12,86 °/o. 
Il residuo, consistente in una polvere giallo-bruna per platino ridotto, si trattò 
dapprima con acqua bollente, ed avendo ottenuto alla filtrazione un liquido  perfet- 
tamente scolorito e che inoltre non lasciava residuo all'evaporazione, si concluse che 
tutto il cloroplatinato di Piridina s'era modificato. 
Esperienze, che descriverò in seguito, mi dimostrarono che il composto di An- 
derson non viene per niente alterato, se riscaldato con acqua regia; perciò riscaldai 
ripetutamente a bagno-maria il residuo ottenuto con acqua regia di media concen- 
trazione (HNO? psp. 1,20— HC1 psp. 1,10). La colorazione della polvere diventò più 
chiara e, mediante ripetuti lavaggi con acqua calda, si riuscì ad eliminare quasi com- 
pletamente il platino ridotto. Il residuo presentò allora la composizione e le pro- 
prietà del sale modificato di Anderson. 
Analisi : 
trovato calcolato p. (C5H5N)?PtC1]# 
Pt 39.74 39.30 
CI 28.42 28.72 
Da questi dati analitici si rileva che il composto non è completamente privo 
di platino ridotto, ma rimane dimostrato indubitatamente che per azione del calore 
moderato sul cloroplatinato di Piridina, si eliminano 2 mol. di acido cloridrico e sì 
forma il composto di Anderson. 
Ottenni lo stesso composto piridico per via umida nel modo seguente: gr. 10 
di cloromercurato di Piridina C*H°NHCI, 2HgC1?, fusibile a 176° e che all'analisi 
dava 60,83 °/ di Hg (calcolato 60,83) venne sospeso in poca acqua; addizionato di 
un grande eccesso di liscivia potassica al 50 °/, e sottoposto quindi alla distillazione 
in corrente di vapore. Si raccolse 500 ce. di distillato, al quale si aggiunse una so- 
luzione di gr. 3,442 di cloroplatinato sodico secco in circa 80 ce. ni acqua. Già a 
freddo la miscela incomincia ad intorbidarsi: sottoposta in apparecchio a ricadere ad 
un’ebollizione prolungata per mezz'ora, si forma un precipitato giallo-chiaro eristal- 
lino. Nuova quantità di tale sostanza si ottiene evaporando a secco la soluzione ot- 
tenuta colla filtrazione e ripigliando il residuo con acqua. In tutto si ebbero gr. 3,2 
di composto di Anderson, mentre la quantità prevista dall'equazione 
205H>N + Na?PtC15 = 2NaCl + (C°H*N)? PtC]* 
sarebbe stato di gr. 3,7. Bisogna però notare che la maggior parte della perdita pro- 
viene dal non potersi staccare completamente dalle pareti del matraccio il composto 
