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Acqua regia e composto piatopiridico. 
L'acqua regia adoperata in queste esperienze era formato da 1 volume di acido 
nitrico psp. 1,40 e 3 vol. di acido cloridrico psp. 1,16. 
Gr. 2 di composto di Anderson aggiunti di 50 cc. di acqua regia vennero riscal- 
dati a bagno maria per 7 ad 8 ore fino a che cessasse lo sviluppo di cloro. 
Il composto non cambiò sensibilmente d'aspetto ; ripreso con acqua, lavato ripe- 
tutamente e disseccato, l’analisi dimostrò non essere avvenuta alcuna trasformazione. 
Analisi : 
trovato < calcolato p. (C3H5N)?P{C1 
IDO SOS 39.30 
Acqua regia e dicloroplato-pirrazolo. 
Il dicloroplatopirrazolo trattato nelle stesse condizioni con acqua regia si di- 
strugge completamente lasciando una piccola quantità di resina; tutto il platino si 
trasformò in tetracloruro che si ottenne cristallizzato in begli aghi. 
Acqua regia e dicloropiato-1-fenilpirrazolo. 
1 grammo di composto si trattò a caldo con 40 ce. di acqua regia e sì prolungò 
il riscaldamento a bagno-maria per 7 ad 8 ore. Il composto assunse una colorazione 
giallo-rossa. Si lavò ripetutamente con acqua e nelle acque di lavatura si riconobbe 
la presenza di una piccola quantità di acido cloroplatinico. 
Analisi: 
trovato calcol. p. (C*HsN?C12)®PtC1? (C*H4N?C13):PtC1? 
Pi 26.11 28.18 25.62 
Clea33I8 30.90 37.45 
Si sottopose di nuovo il miscuglio all’azione di 30 cc. di acqua regia. 
La quantità di cloro aumentò, e diminuì di conseguenza il percentuale di 
Platino. 
Analisi: 
trovato calcolato p. (C*H*N?CI4)*?PtC1? 
Pi 24.27 23.48 
CI 40.42 42.01 
Per ulteriore azione dell’acqua regia s'è formato quindi un derivato dicloroplato- 
1-feniltetracloropirrazolo, il quale però è ancora inquinato del composto triclerurato. 
Acqua regia e dicloroplato-1-fenil-metil-etilpirrazolo. 
Gr. 2 di composto vennero riscaldati a bagno maria con 40 ce. di acqua regia. 
Il prodotto risultante si lavò con acqua, che esporta appena traccie di acido cloropla- 
tinico, indi si asciugò fra carta e si disseccò sull'acido solforico. L'analisi dimostrò 
