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che era una miscela di prodotti clorurati, perciò si sottomise di nuovo all'azione di- 
altri 40 cc. di acqua regia. Il composto dette all'analisi i seguenti risultati. 
Analisi: 
trovato calcolato p. (C!*H1°N?C18)*PtC1? 
Pt 23.09 23.01 
CI 33.24 35.71 
Il dicloroplato-1-fenil-metit-etil-tricloropirrazolo si presenta sotto forma di una 
polvere giallo-rossiccia, che al microscopio polarizzatore presenta una struttura cri- 
stallina. E insolubile nell'acqua e nell’alcool. 
Acqua regia e tetracloroplatopirrazolo. 
1 gr. di composto riscaldato a bagno-maria con 40 ce. di acqua regia si scioglie 
quasi completamente con grande sviluppo di gas. Rimane una piccola quantità di re- 
siduo (gr. 0,01) sotto forma di una polvere giallo-rossa e dalla soluzione si ottiene 
l'acido cloroplatinico cristallizzato. 
Acqua regia e tetracloroplato-3 0 5-metilpirrazolo. 
Gr. 1,195 del composto vennero riscaldati a bagno maria con 40 ce. di acqua regia e 
prolungato il riscaldamento per 7 ad 8 ore fino a completo sviluppo di cloro. La mag- 
gior parte della sostanza si disciolse con sviluppo di gas; rimasero gr. 0,375 di una 
sostanza giallo-chiara, che lavata con acqua, asciugata fra carta e disseccata sull’acido 
solforico dette all'analisi il seguente risultato. 
Analisi: 
trovato calcolato p. (C4H5N?C1)®PtC]# 
Pt 34.81 34.12 
CI3r729 37.41 
S'è formato un tetracloroplato-clorometilpirrazolo, il quale si presenta come una 
polvere giallo-chiara, che esaminata al microscopio polarizzante si manifesta cri- 
stallina. 
Le acque di lavaggio di questa sostanza, convenientemente evaporate, lasciano 
depositare l'acido cloroplatinico nei begli aghi caratteristici. 
Acqua regia e tetracloroplato-3-5-dimetilpirrazolo. 
Gr. 1,4 di composto trattati nello stesso modo con 40 ce. di acqua regia lascia- 
rono un piccolo residuo indisciolto, all'incirca gr. 0,17, che all'analisi dette il se- 
guente risultato. 
Analisi? 
trovato calcol. p. (C3H5C]N?)*PtC] (C*H4C14N?)*PtC1* 
Pt 24.82 26.3 24.15 
