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In questo caso s'è formato un derivato tetraclorurato, cioè il tetracloro-3-5-tetra- 
clorodimetilpirrazolo inquinato però ancora da piccole quantità del derivato triclo- 
rurato. 
Le esperienze descritte portano alle seguenti conclusioni: 
L'identica azione dell'idrogeno solforato sul composto di Anderson e sul diclo- 
roplatopirrazolo lascian intravedere nei medesimi un'analoga costituzione, che nelle 
conclusioni di questa Memoria discuteremo. 
L'azione dell'acqua regia è differente. Non altera per niente il derivato piridico, 
mentre distrugge i derivati del pircazolo, e la ragione della differenza di comporta- 
mento la possiamo, trovare nel residuo idrazinico HN—N che questi ultimi contengono. 
Un appoggio a questa supposizione lo troviamo nel fatto che quando l'idrogeno im- 
minico è sostituito da un radicale negativo come il fenile, allora il cloro che si svolge 
dall'acqua regia agisce esclusivamente come sostituente. 
Conclusioni. 
In questo capitolo cercherò di riassumere brevemente i risultati ottenuti nello 
studio sperimentale ed esporre le conclusioni che da essi si possono dedurre. 
La reazione fra l’Epicloridrina e l'Idrazina, che è stata il punto di partenza delle 
mie ricerchè, genera il Pirrazolo ed i derivati di esso che hanno l'idrogeno imminico 
sostituito dal radicale che entra nell’idrazina. 
La reazione, come è già stato accennato nel sunto storico, avviene in due fasi. 
La prima fase è quantitativa; le esperienze descritte nel 1° capitolo lo dimostrano 
nettamente. Questo periodo della reazione si può rappresentare colla equazione ge- 
nerale : 
C*H*0C1 +- 2N°H*R! — C*H*ON*H?R! + N?H*R!.HCl 
la quale suppone la formazione di un prodotto intermedio risultante dalla sostitu- 
zione del residuo idrazinico al cloro dell'Epicloridina. 
F. Gerhard (!) riuscì a separare nel caso della Fenilidrazina questo compo- 
sto intermedio, il quale è una sostanza cristallizzata, fusibile a 103°-104°, ed a com- 
provare coll’esperienza la supposizione da me fatta nella prima pubblicazione su 
quest'argomento (29). 
Confermando poi l'ulteriore sviluppo della mia reazione, egli trovò che il com- 
posto intermedio, quando viene riscaldato con cloridrato di fenilidrazina, forma feml- 
pirrazolo, anilina e cloruro di ammonio. 
Perciò posso rappresentare tutto il processo di sintesi dei pirrazoli coll’equa- 
zione generale. 
CH?.CH.CH?°C1 + 2N°H*R! — C*H?N?R' + H?0 + NH*C1 + NH?R! 
ed Pirrazolo 
sostituito 
