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La reazione d'idrogenazione procede in modo più complesso quando s' idrogena 
un pirrazolo polisostituito, potendosi essa effettuare in quattro modi: 
a) Addizione di 2 atomi di idrogeno e formazione del pirrazolino. 
6) Addizione di 6 atomi di idrogeno e formazione della base trimetilenica 
con apertura del nucleo fra i due atomi di azoto. 
c) Sostituzione di un atomo di idrogeno al radicale fenile, che diventa benzina, 
e formazione di un pirrazolo contenente l’immino. 
d) Addizione di 4 atomi di idrogeno al fenile attaccato all'azoto. 
Sì riuscì a caratterizzare nell’ idrogenazione dell’ 1-fenil-3-4-dimetilpirrazolo 
tutti i prodotti anzidetti, di modo che l’idrogenazione di questo pirrazolo può rap- 
presentarsi colla serie di equazioni seguenti: 
CH*—C—CT—CH? CH3.H.C——C.CH3 
> Ri 
HCO N EE=® N 
I. STA + Ja x VA Pirrazolino 
N N 
C6H5 C6H> 
CH3.C-——C.CH3 /FICERIC)EIS 
EX o, 
II HO N 9H2 — H.6— CH_NH° Trimetilendiamina 
ì do un #31 sostituita 
C6H5 120 ANEKONEO 
CH3.C——-C.CH? CH3.C-—C.CH3 
IN] INZI 
H.C/ NN H.C/NN 
HI. SI +H°=—C°H°+ EbA 3-4-dimetilpirrazolo 
N N 
C©H> H 
CH3.0-——-C.CH8 CH3.C——0.CH? 
SÙ | IN] 
H.C/ NN HC/ XN 
RA NA 
N N 
IV. DI ar do SR Tetraidrofenilpirra- 
BIOS CE HE RI ealo 
di prob, 
HAT H He C=H? 
NV INIZA 
È Ù 
L'1-fenil-8-5-dimetilpirrazolo invece si idrogena secondo le modalità a. c. d. 
