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cioè dà origine all'1-fenil-3-5-dimetilpirrazolino, al 3-5-dimetilpirrazolo ed all'1-tetra- 
idrofenil.3-5-dimetilpirrazolo. 
HOC —C.CH? H?C-—C.CH° HO C.CH3 HO C.C? 
a ti KI a 
CH3.€7 NN CHHC N CH3.C7 NN CH*.C7 XN 
NOTA NA OSIA SA 
N N N N 
s6H5 CH? H CH? 
Oltre alla conoscenza di una serie di composti nuovi, lo studio dell'idrogenazione 
dei pirrazoli mi permise di risolvere il problema: i 
Se i composti pirrazolici derivano da un nucleo Pirrazolo 
unico, oppure da pirrazoli isomeri. 
L'identità perfetta delle due serie di pirrazolini che si ottengono coll’idrogena- 
zione dei pirrazoli e quelli che si ottengono coll’Acroleina e colle idrazine aromatiche, 
reazione che ho generalizzata, rende molto probabile l'ammissione che il nucleo Pir- 
razolo dal quale derivano sia lo stesso. 
Una dimostrazione più sicura si avrebbe quando si potesse sottrarre ai pirrazo- 
lini preparati coll’Acroleina due atomi di idrogeno e confrontarli coi pirrazoli ottenuti 
dall’Epicloridrina; ma la facile alterabilità di questi composti cogli ossidanti non mi 
permise la dimostrazione sperimentale. 
Una prova irrefragabile dell'unicità del nucleo Pirrazolo si ebbe però dall’'idro- 
genazione dei pirrazoli polisostituiti. 
Come s'è visto pocanzi l'1-fenil-3-5-dimetilpirrazolo dà all’ idrogenazione: il 
3-5-dimetilpirrazolo e l'1-tetraidrofenil-3-5-dimetilpirrazolo, il quale ossidato dà quan- 
titativamente acido adipico, e lo stesso 3-5-dimetilpirrazolo. 
Se quest'ultimo si ossida, i due metili si convertono in carbossili ed il dicarbo- 
acido dà, per sovrariscaldamento, il Pirrazolo. 
CH*. CH? — Gre — —(.0001 ol 
H ose 1 CH ni 7 CH a i COOH #05 A 
HO7 NN CH3.07 NN cOoH.07 NN HA NN 
ISITA NA NIE NIZA 
N N N N 
H H H H 
Questo Pirrazolo è identico al Pirrazolo che ho ottenuto dall'Epicloridrina ed idrato 
di idrazina, ed a quello che Ed. Buchner ottenne per sovrariscaldamento dell'acido 
che ebbe per azione dell'etere diazoacetico sull’'etere acetilendicarbonico. 
In altre parole: I composti pirrazolici che si ottengono sintetica- 
mente coi tre processi differenti: 
Azione delle idrazine aromatiche sui #-diacetoni. 
Azione delle idrazine sull’Epiceloridrina. 
