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Ammessa tale formola pel Pirrazolo, la teoria prevede diverse serie di composti 
isomeri di derivati di sostituzione dell'idrogeno; otterremo quindi una conferma della 
nostra ipotesi quando l’esperienza ci dimostrerà l’esistenza di queste diverse forme 
isomeriche. 
Secondo la teoria gli isomeri monosostituiti possono presentarsi in quattro mo- 
dificazioni. 
P.Z 
L'esperienza ha constato finora l’esistenza di tre fenilpirrazoli : 
1-fenilpirrazolo fusibile a + 11° 
4-fenilpirrazolo (!39) ” o 7 
5-fenilpirrazolo (18!) ” + 228° 
Più complete sono le prove per gli 1-fenil-pirrazoli. In questo caso i tre mono- 
carboacidi prevvisti dalla teoria vennero tutti isolati, e determinata la posizione delle 
catene carbossiliche. Ho completato la serie dei tre 1-fenil-metilpirrazoli, ed ho sco- 
perto tutti e tre gli acidi 1-fenil-dicarbopirrazolici. 
Riassumo nelle seguenti tabelle le proprietà delle tre serie di isomeri. 
Acidi 1-Fenilcarbopirrasolici. 
i iu SE | 
N | N : N 
Formole CO?H 
ed SUA SEA 
N N N 
CSH5 (6H5 C©H5) 
Stato fisico Aghi bianchi setacei | Aghi bianchi setacei Grossi aghi bianchi 
Punto di fusione 143° | 219° 183° 
Punto di fusione del- E 
l’Etere metilico Un | Cna G0° 
