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In conclusione vediamo ampiamente confermate dall'esperienza le previsioni 
teoriche. 
_ Il problema di decifrare l’intima costituzione del Pirrazolo è collegato col pro- 
blema generale della struttura dei nuclei, primo fra tutti quello dei composti aroma- 
tici, la Benzina. Tutti i chimici sanno che questo problena non ha ancora avuto una 
soluzione, malgrado che i più abili sperimentatori vi abbiamo posto mano, e con 
acume straordinario abbiano cercato d' interpretare le numerose ed esatte esperienze 
eseguite. Manca all'interpretazione delle nostre esperienze uno o più dati, che la 
meccanica chimica ci somministrerà forse nell’avvenire, quando essa avrà scoperto le 
leggi che regolano il movimento degli atomi nelle molecole complesse. 
Tuttavia mi si permetta di dire qualche parola per esprimere la mia opinione 
sulle diverse formole di costituzione, che la fantasia dei chimici ha attribuito al 
Pirrazolo. 
Come più volte s'è detto, il Knorr dette al Pirrazolo la costituzione espressa 
dallo schema 
150051 
LAN! 
HC N 
SEA 
N 
H 
per analogia con quella che ancora la maggioranza dei chimici accetta pel Pirrolo: 
ma recentemente egli espresse il dubbio che il Pirrazolo libero potesse essere rappre- 
sentato dallo schema (82) 
ERO Oi 
H6 N 
NY 
N 
mentre che nei derivati N-sostituiti forzatamente si deve ammettere il radicale immino 
coll'idrogeno sostituito, perchè, tra altri fatti abbiamo visto che l'1-fenilpirrazolo dà 
la trimetilenfenildiamina. 
A questa si potrebbe anche aggiungere la formola 
H?C 
i 
FICMNNION 
IS 
N 
CH 
che ne farebbe un derivato del trimetilene. Il Buchner (!39) fece subito osservare, 
che è difficile mettere d'accordo la formazione dei composti metallici del Pirrazolo con 
una formola senza immino, e che non si poteva spiegare il comportamento del Pirra- 
zolo, che col joduro di metile, dà dapprima N-metilpirrazolo che poi si addiziona ad 
