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rienza non ha ancora stabilito, perchè i due atomi di azoto dell’ idrazina e delle idra- 
zine sostituite sono identici. 
Stabilità la natura aromatica del Pirrazolo mi sono proposto « d'indagare i 
rapporti ch’esso ha con altri nuclei carboazotati, quali il Pir? 
rolo e la Piridina», ed a questo scopo sono state instituite le esperienze riferite 
nei capitoli IV e V. 
Il Pirrolo manifesta una grande tendenza ad accogliere un'atomo di carbonio nel 
uucleo ed a trasformarsi in derivati piridici o piperidinici (187) (138); e questa tra- 
sformazione avviene nelle più svariate condizioni. 
Sotto l'influenza dell’alcoolato sodico e del cloroformio, il Pirrolo s'incorpora 
un'atomo di carbonio e si trasforma in Piridina (!39). Per riscaldamento del trime- 
tilpirrolo con acido cloridrico concentrato si ha una diidrolutidina (!), cioè: 
CH? 
lo UEE N 
| I HC CH 
CH 0HS dà I I 
NA IEO GE 
N NA 
H S 
H 
Per riscaldamento del N-metilpirrolo con joduro di metile si ha la formazione 
di N-metil-C-dimetilpirroli e di N-metildiidroparvolina ossia di una pentametildi- 
idropiridina (14!) 
C*H? (CH*)*N.CH?. 
Nel Pirrazolo la mobilità del nucleo è scomparsa. — Ho tentato d'introdurre 
un’atomo di carbonio nel nucleo, mediante l’azione del cloroformio e l’alcoolato sodico 
sul 3-5-dimetilpirrazolo, oppure adoperando il composto sodico dello stesso pirrazolo 
ed ho avuto risultati negativi. 
Per riscaldamento del Pirrazolo col joduro di metile Buchner (‘°) (e posso con- 
fermare le sue esperienze) ottenne dapprima l-metilpirrazolo e poi il jodometilato di 
questa base. La reazione procede nel modo seguente: 
N Di NA 
Odi LL GERI) | SQ , HJ 
NUA NUCA 
N N 
H CH? 
TL == 
INA gn 4 3 
nd + alt 
