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Una corrente di cloro fatta gorsogliare in una soluzione alcalina e raffreddata 
di Piridina, dà luogo al disfacimento della molecola ('!4) svolgendosi azoto e for- 
mandosi cloroformio ed acido dicloroacetico, ma non un derivato clorurato della Piri- 
dina; mentre nel 1-fenilpirrazolo si forma monocloroderivato. Il bromo ed il jodio 
agiscono nello stesso modo. 
Le due reazioni poi che nell'introduzione del Capitolo V ho considerato e rite- 
nute come tipiche pei composti piridici, si verificano nettamente pei composti pir- 
razolici. 
Il jodometilato di 1-fenilpirrazolo riscaldato a 240°-300° dà l'1-fenil-4-metil- 
pirrazolo : 
Al al 3 (A Al 
< N \ ; dA HOC \N 
7 k N 
C6H5 C6H5 
ed anche qui il derivato pirrazolico presenta una nota propria seguendo la regola ge- 
nerale. Mentre nei composti piridici l'emigrazione del radicale alcoolico unito all’azoto 
ha luogo nelle posizioni @ e y mai in #, nel composto pirrazolico ha luogo proprio 
nella posizione 4 cioè # rispetto all'azoto piridico. 
Nei composti pirrazolici si verifica nel modo più spiccato la reazione di Anderson 
caratteristica dei composti piridici. 
La soluzione acquosa del cloroplatinato del pirrazolo sottoposta all'ebollizione 
deposita un composto insolubile che ho chiamato tetracloroplatopirrazolico, corrispon- 
dente al platopiridico di Anderson. 
[C*H*N®HCIPPtC1! — 2HC1 + (C*H*N°)PtCI 
[C*H*NHCIPPtC1! = 2HC1 + (C3H5N)?PtCI, 
Ho trovato (!'8) che il composto di Anderson si ottiene in quantità teorica fa- 
cendo bollire soluzioni acquose equimolecolari di cloroplatinato sodico e di Piridina; 
la stessa reazione succede e collo stesso rendimento, riscaldando all’ebollizione solu- 
zioni equimolecolari di cloroplatinato sodico e dei pirrazoli contenenti l’immino. 
2C*H4N? + Na?PtC1° -- 2NaC1 + (C*H*N?)°PtC1* 
205H*N Na?PtC1° = 2NaC1 + (0*H*N)®PiC1!. 
I composti tetracloroplatopirrazolici hanno le stesse proprietà fisiche del composto 
di Anderson, ne differiscono soltanto per essere completamente scomposti dall'acqua 
regia, mentre quello piridico rimane inattaccato. 
La nota caratteristica dei pirrazoli si manifesta nel riscaldamemento dei loro 
cloroplatinati. 
Mentre il cloroplatinato di Piridina, riscaldato moderatamente, perde due molecole 
di acido cloridrico e dà il composto di Anderson, i cloroplatinati dei pirrazoli perdono 
