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quattro molecole di acido cloridrico e danno la serie che ho chiamato dei composti 
dicloroplatopirrazolici. 
Le due decomposizioni possono rappresentarsi colle equazioni: 
[O*H:NHC]]PtC1' — 2HC1 4 (0*H5N)?PtC14 
[C*H*N2HCI]?Pt01! = 4HC1 + (O*HEN?)?PEOI?. 
Ho preparato in tal modo una serie numerosa di composti platinici che nelle 
proprietà fisiche non differiscono dai composti tetracloroplatopirrazolici e dai composti 
platopiridici dell’Anderson. Ho studiato secondo quest'indirizzo i cloroplatinati di un- 
dici pirrazoli e sempre ho avuto la formazione del composto dicloroplatopirrazolico, 
come anche per l’1-fenil-3-metilpirrazolo dall’Antipirina, Andreocci (!4), ottenne lo 
stesso risultato. Tra questi undici pirrazoli studiati sono rappresentate tutte le mo- 
dalità di sostituzione. 
Ho studiato pirrazoli contenenti l’immino ; Pirrazolo, 3 0 5-metilpirrazolo, 3-5-dime- 
tilpirrazolo; pirrazoli nei quali l'idrogeno imminico è sostituito da un radicale alcoolico, 
l'1-etil-3-5-dimetilpirrazolo, ed altri nei quali quest'idrogeno è sostituito da radicali 
aromatici — 1-fenilpirrazolo, 1-paratolilpirrazolo, 1-orto-tolilpirrazolo. Ho sperimen- 
tato su pirrazoli polisostituiti, 1-fenil-4-metilpirrazolo, 1-fenil-4-metil-5-etilpirrazolo, 
1-fenil-3-5-dimetilpirrazolo. Finalmente ho studiato il cloroplatinato di un pirrazolo 
completamente sostituito l’'1-fenil-4-metil-3-5 o 5-3-etilmetilpirrazolo. Anche in questo 
caso ha luogo la reazione caratteristica solo, come ho dimostrato, è necessario l’in- 
tervento dell'ossigeno perchè la reazione si svolge secondo l'equazione : 
E° — /0H? 2 
<CH? PiO1' - 20 — 4HC1-+ 20H°0 “ cegs | ptole 
Com 20 — 4HO1-+ 20H°0 + (0 
NN°0°H5 ISN0°H: 
Abbiamo visto che i pirrazoli contenenti l’immino danno, per ebollizione con 
soluzione acquosa di cloroplatinato sodico, il composto tetracloroplatopirrazolico, 
invece i pirrazoli che hanno l'idrogeno imminico sostituito danno, nelle stesse condi- 
zioni, il composto dicloroplatopirrazolico. La reazione che succede può rappresentarsi 
coll'’equazione seguente, servendoci del caso speciale dell'1-fenilpirrazolo : 
2C*H*N?C°H® 4 Na?PtC1° = 2NaC1 4 2HC1 + (C*H?N?C6H5)?PtC]?, 
Però non tutti i pirrazoli 1 od N sostituiti danno questa reazione. La danno solo 
quei pirrazoli che contengono l’idrogeno metinico 4. Infatti s'è dimostrato che l'1-fenil- 
pirrazolo, l’1-fenil-3-5-dimetilpirrazolo, l’1-fenil-3-metilpirrazolo, l’1-etil-3-5-dimetil- 
pirrazolo danno i corrispondenti dicloroplatopirrazoli; al contrario 1-1-fenil-4-bromo- 
pirrazolo, 1l'1-fenil-4-metilpirrazolo, l'1-fenil-4-metil-5-etilpirrazolo, l'1-fenil-4-metil- 
3-5 o 5-3-etilmetilpirrazolo o non reagiscono o si resinificano, riducendosi anche del 
platino allo stato di libertà. 
