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Nel caso di pirrazoli sostituiti nella posizione 4, la formazione di dicloroplato- 
composto per via secca può essere accompagnata dalla trasposizione del gruppo s0- 
stituente in altra posizione, oppure formarsi aggruppamenti differenti 
SII z ” 
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ad A 
N 
R R 
che per via umida non possono generarsi. 
Che sull’eliminazione di quattro molecole di acido cloridrico da un cloroplati- 
nato di pirrazolo abbia influenza il residuo idrazinico esistente nel nucleo, lo fa du- 
bitare l'osservazione dell’Andreocci (!°9), il quale per riscaldamento del cloroplatinato 
dell'1-fenil-3-metilpirrodiazolo 
N 0\CH3 
\ | 
HC N 
A 
C6H5 
ottenne il composto (0° CH? N? C° H*)? Pt C1° generatosi per eliminazione di 4 molecole 
di acido cloridrico. 
Sarebbe perciò înteressante instituire delle esperienze di confronto sui cloroplati- 
nati delle gliossaline, derivate da un nucleo isomero del Pirrazolo, dove i due atomi 
di azoto non sono sotto forma di residuo idrazinico. Nella bibliografia chimica si trova 
registrata un'osservazione del Wallach (!2!), relativa al cloroplatinato di metilglios- 
salina, che, quando viene separato coll'evaporazione da una soluzione acquosa, non si 
ridiscioglie più completamente nell'acqua. Ciò accennerebbe ad una trasformazione con 
probabile eliminazione di acido cloridrico 
Accennerò per ultimo che la stessa differenza di comportamento del composto di 
Anderson e del dicloroplatopirrazolo a contatto dell'acqua regia, la quale lascia inat- 
taccato il primo distruggendo completamente il secondo, oltrecchè nel gruppo idrazi- 
nico, lo sfacelo della molecola può trovare una spiegazione nel collegamento più in- 
timo che può avvenire fra carbonio ed azoto. 
Difatti i nuclei più idrogenati nei quali l'equilibrio centrico viene disturbato, pre- 
sentano un punto di più facile attacco ai reagenti, laddove esiste un doppio legame, 
ossia un collegamento più intimo. 
Ora è logico anche ammettere che il collegamento più intimo dell'azoto ad un 
atomo di carbonio metinico, presenti nella molecola del composto dicloroplatopirrazolo 
un punto più vulnerabile: punto che il composto platopiridico non presenta, non es- 
sendo disturbato in questo l'equilibrio centrico, 
