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Se poi nel composto dicloroplatopirrazolico esistono catene laterali, l'acqua regia 
non le distrugge e, nel caso che la catena laterale sia un nucleo aromatico, il cloro 
agisce esclusivamente da sostituente e forse sugli atomi di idrogeno delle catene 
laterali. 
Se ora paragoniamo le reazioni, che presentano i composti pirrazolici con quelle 
dei composti pirrolici e piridici, noi vediamo che le analogie più strette sono per 
questi ultimi; perciò la conclusione che emerge dalla discussione dei fatti osservati 
e che definisce i rapporti colla Piridina è che possiamo considerare il Pirrazolo 
come Piridina nella quale due metini sono sostituiti dall’Immino 
in altre parole il Pirrazolo è il Pirrolo della Piridina. 
HC--CH HC©—CH 
LARIO / 
HC CH HC CH 
NI IRA 
HÙ—CH N 
H 
Benzina Pirrolo 
HC—CH HC—-CH 
AGI ISS 
HC —N HC —N 
uz NAVA 
CC N 
J6î dal H 
Piridina ì Pirrazolo 
Considerato così il pirrazolo noi ci spieghiamo le sue proprietà basiche, basicità 
che va affievolendosi quando radicali elettronegativi sostituiscono l'idrogeno imminico. 
Come reazione caratteristica dei pirrazoli, alla reazione di Knorr, basata sulle 
colorazioni dei pirrazolini cogli ossidanti, reazione che non è generale, possiamo ora 
aggiungere quella dei cloroplatinati. 
Il cloroplatinato di una base pirrazolica elimina col riscalda- 
mento quattro molecole di acido cloridrico e si trasforma in un com- 
posto dicloroplatopirrazolico insolubile, come il cloroplatinato 
di una base piridica, eliminando due molecole di acido cloridrico, 
dà il composto di Anderson. 
Mi sorride la speranza di avere con questa memoria portato un contributo alla 
storia di questo nucleo carboazotato che d'ora in avanti, grazie alle ricerche di L. Knorr, 
L. Claisen, ed Ed. Buchner può formare un capitolo della chimica organica come il 
Pirrolo, il Tiofene, il Furfurano. 
