SO DI 
sì possono seguire per brevissimo tratto, confondendosi essi coll'apparente reticolo. 
Qua e là sono pure visibili alcuni punti più neri, a forma di goccie o di corpi prov- 
veduti di informi espansioni, goccie e corpi che molto probabilmente non sono altro 
che mielina annerita. Alcune cellule sono, limitate da uno spazio bianco, il quale si 
riscontra pure in tutti i pezzi di encefalo o di midollo spinale mal conservati; e per 
vero anche qui il tessuto nervoso sì è dovuto certo ritrarre, giacchè il pezzo dopo essere 
stato posto fresco in una soluzione d'acido osmico tanto diluita, viene subito dopo tra- 
sportato nell’alcool. È facile dedurre da tutto questo come da una parte l'alterazione 
del tessuto nervoso per opera dell’alcool, dall’altro la irregolare azione dell’acido osmico, 
abbiano indotto in errore il Bellonci. 
Ottenuti questi risultati, sebbene il Bellonci, dietro prove fatte, avesse sospetta o 
che la reazione nera del Golgi non fosse applicabile ai vertebrati inferiori, pure io la volli 
ritentare, e dopo molte difficoltà la ottenni. Questa non mi riuscì ancora completa 
per ogni parte del sistema nervoso centrale,.tuttavia i parziali risultati ottenuti ba- 
stano per poter asserire che la struttura del sistema nervoso centrale dei vertebrati 
inferiori non differisce in generale da quella dei vertebrati superiori. 
Metodo di ricerca. 
I pesci da me usati appartengono all’ordine dei Fisostomi e alla famiglia dei 
Ciprinidi e dei Salmonidi, in ispecial modo poi ebbi a studiare il cervello di tinca, 
di carassius, di salmone e di trota. Le tinche ed i carassius me li procuravo ancora 
vivi, oppure morti solo da brevissimo tempo, e di grandezza media; i salmoni e le 
trote ho avuto la fortuna di averle appena nate, fortuna di cui devo grazie al chia- 
rissimo zoologo prof. Pavesi. L'encefalo intero delle tinche, oppure, se si trattava di 
trote o salmoni neonati, l’ animale intero io poneva nel liquido di Miller diluito con 
un terzo d’acqua. Passati due giorni sostituiva al liquido di Miller diluito altrettanto 
dello stesso liquido puro, e divideva poi in due 0 più parti gli encefali più grossi. 
Lasciato ancora l'intervallo di due giorni, cominciavo a tentare la reazione su alcuni 
pezzi di encefalo o su teste intere, mettendole prima per 1-2 giorni in una miscela 
di ‘/; di liquido di Miller ed !/; di soluzione d'acido osmico all’ 1 °/,, e poi passan- 
doli per altri 1-2 giorni ancora in nitrato d’argento al 0,75 °/. Continuando ogni 
giorno lo stesso processo su altri pezzi o su altre teste, riuscivo finalmente a colpire 
il momento giusto di indurimento e ad ottenere la reazione. 
Molto più difficile è l'avere la colorazione nera senza l’ aiuto dell’ acido osmico, 
il che forse dipende dall’ essere malagevole il sorprendere il grado giusto di induri- 
mento in bicromato; i pezzi riescono così piccoli, che in poco tempo possono passare 
da un indurimento insufficiente ad uno troppo forte. 
Non ho tralasciato del resto. i comuni metodi di colorazione, specialmente per le 
‘sezioni in serie, onde farmi un'idea generale sulla grossolana struttura e sul modo 
di connessione delle varie parti dell'encefalo. i i 
Descritto il metodo di ricerca, farò qui un’ esposizione generale delle particola- 
rità di forma e di contegno dei vari elementi del sistema nervoso centrale. Era mia 
intenzione di far poi seguire una descrizione della struttura e della morfologia di 
ogni singola parte dell’ encefalo dei teleostei; ma a causa dell'esito parziale della 
