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CH CH 
HC CH Ce 
HO D 
CH 
HC CH HC 
C 
S CH S 
tiofene tionaftene 
CH CH 
HC CH 
CH 
HC CH 
NH CH NH 
pirrolo indolo 
HC CH 
HC CH 
0 HC O 
furfurano cumarone 
In tutti questi casi si osserva che sono rispettate le regole della valenza, perchè 
un atomo d'azoto rimpiazza un residuo metinico trivalente, mentre il gruppo biva- 
lente di due metini è sostituito dallo zolfo, dall’ossigeno o dal bivalente residuo im- 
minico (*), e si nota inoltre, che tutti questi elementi sostituenti il carbonio, sono 
appunto quelli, pei quali il carbonio ha maggiore affinità. Si può quindi comprendere 
perchè i muovi edificî atomici possiedono, come la benzina, un alto grado di stabilità; 
e se ancora si tiene conto del fatto, che in tutte le sostanze in questione la sosti- 
tuzione non si estende che ad uno o due atomi di carbonio del residuo aromatico, si 
comprende pure come, rimanendo inalterata la parte maggiore della molecola, questa 
mantenga quasi inalterato il suo carattere speciale. Il nuovo composto si avvicinerà 
tanto più alle sostanze aromatiche, quanto più passiva sarà la funzione del nuovo 
atomo entrato a far parte del nucleo (furfurano, tiofene), ed assumerà un carattere 
più o meno diverso, quando l'elemento che fa parte della nuova combinazione ato- 
mica eserciterà per suo conto una funzione attiva e bene determinata (pirrolo, piri- 
dina). Che la prevalenza del residuo aromatico sull'altra parte della molecola, ne 
determini il carattere, apparisce evidente se si comparano le relazioni che esistono 
(*) Lo scrivente propone di chiamare « immino » il residuo NH, invece di dire residuo immi- 
nico, già che si dice ossidrile invece di residuo ossidrilico, 
