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fra il benzolo e la piridina, con quelle che passano fra l’acetilene e l'acido cia- 
nidrico. 
[GIEO, © [[OIEGHIN: 000060000 [CH]. e [CH]N 
benzolo piridina acetilene acido cianidrico 
Nell'ultimo caso l'analogia di comportamento è così poco sensibile, che forse non 
tutti i chimici saranno egualmente disposti a riconoscerla. Si può però ricordare che 
all’acetilene non manca un certo carattere acido, il quale si rende più manifesto nel- 
l'acido prussico, che questo come l'acetilene tende a trasformarsi in un composto po- 
limero formato da sei atomi e che inoltre in questi processi di condensazione l'acido 
prussico può sostituire in parte l’altro composto, per cui si forma la piridina (') in- 
vece del benzolo. Infine si può dimostrare che la disposizione degli atomi in forma 
di catena chiusa non basta a dare ai composti organici caratteri simili a quelli della 
benzina, comparando le proprietà dell’acido cianurico a quelle della floroglucina, @ 
cui corrisponderebbe per analogia di formola: 
(010) ‘ — COH CO COH 
n 27°7 Na N an CH, CH CH 
i i 0 (0) 
(010) ea HOC # COH C0 CO HOC COH 
NH N CH, CH 
acido cianurico floroglucina 
Anche qui come nell’acido prussico il numero d’atomi d’azoto, eguale a quello degli 
atomi di carbonio, determina la differenza di comportamento. 
La sostituzione nella benzina di uno o due residui metinici con l'azoto o l’immino, 
dà ai composti che ne derivano caratteri, che in parte sono comuni ai composti azo- 
tati organici in genere. Sembra prima di tutto, che le proprietà alcaline di queste 
sostanze dipendano in certo modo dal numero d’atomi di carbonio, come apparisce 
dalla seguente serie: 
[CHN = [CHNH [CH;N © [CH]; NH [CHIN 
piridina pirrolo acido cianidrico 
Il pirrolo ha proprietà alcaline appena sensibili e l’ultimo termine della serie è un 
acido. La piridina ha carattere decisamente alcalino, ma non è base molto energica; 
si può dire che il suo comportamento stia fra quello dell’anilina e quello del benzolo. 
Essa ha di questo la grande stabilità e resistenza all’azione del calore, degli acidi 
e degli ossidanti, ma non ha eguale al benzolo la tendenza a dare i prodotti di so- 
stituzione. I derivati alogenati si formano difficilmente, del pari i solfoacidi e man- 
cano del tutto i nitrocomposti. Con l’anilina la piridina ha comune specialmente il 
comportamento con i joduri alcoolici (). I composti di addizione con queste sostanze 
si trasformano, a temperature elevate, in omologhi della piridina. Qui va notato il 
fatto scoperto da Ladenburg (3), che il jodoetilato di piridina può dare alla tempe- 
ratura di 290° piccole quantità di etilbenzolo con formazione di joduro ammonico; 
