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riscaldato con solfuro di bario a 200-210°; il suo sale ammonico dà invece per una 
scissione del tutto analoga alle precedenti, l'amide pirrolmonocarbonica ed il pirrolo. 
Questo ultimo si ottiene poi più abbondantemente riscaldando il mucato ammonico 
con glicerina a 180-200° (°8). Nel 1877 Ch. Bell ottenne poi distillando i mucati 
di metil-, etil- e amilammina, assieme al metil-, etil- ed amilpirrolo le amidi dimetil-, 
dietil-, e trietil- e diamilcarbopirroliche (59); il fenilpirrolo (69) venne pure preparato 
da Kottnitz in modo analogo. È da notarsi che anche i sali dell'acido saccarico (61) 
sì comportano similmente. Fra queste reazioni è da annoverarsi anche la formazione 
di pirrolo dall’acido glutammico osservata da Haitinger (02). 
La trasformazione dell’imide succinica in pirrolo è una reazione interessante, perchè 
contribuisce a svelare la costituzione di questo corpo, sebbene sia praticamente di 
poca importanza. Già nel 1880, Bell ottenne piccole quantità di pirrolo distillando 
la succinimide sulla polvere di zinco o facendo passare i vapori di quest’ultima, me- 
scolati all'idrogeno, sulla spugna di platino riscaldata (63), Ciamician e Silber riusci- 
rono poi ad effettuare questa trasformazione mediante una serie di reazioni, che per- 
mettono di ottenere il pirrolo anche in grandi quantità. L'eliminazione dell'ossigeno 
dall'imide succinica per mezzo del pentacloruro di fosforo riesce male (64), mentre 
invece è facilissima la sostituzione del cloro all'ossigeno nell'imide bicloromaleica, 
che si ottiene facendo ‘agire il cloro sulla succinimide fusa ('7). L'imide bicloro- 
maleica si trasforma, per azione del pentacloruro di fosforo in tubi chiusi a 200°, in 
un percloruro della formola C, Cl, N (‘), che per azione dell'idrogeno nascente non 
perde tutto il suo cloro, ma si converte in tetracloropirrolo C,C1,NH (!). Per otte- 
nere il pirrolo da questa sostanza conviene trasformarla in tetrajodopirrolo, ciò che 
può farsi agevolmente, bollendola con una soluzione alcoolica di joduro potassico. Il 
tetrajodopirrolo così ottenuto si riduce facilmente con potassa e polvere di zinco (69). 
La serie di queste successive trasformazioni dell’imide succinica può essere rappre- 
sentata dalle seguenti formole: 
CRE RO CCI — C0 CCI, — CCI, CICICICICI 
NH , | VNE , | Di i | . NH 
4 ZA 7 VÀ 
CH, — CO CCI— CO CCL —-CCI Gol=Cl 
imide succinica imide bicloromaleica percloruro di tetracloropirrolo 
tetracloropirrolo 
(077 Ji NH e (07 ah NH 
tetrajodopirrolo pirrolo. 
Il passaggio ora descritto dall'imide succinica al pirrolo corrisponde perfettamente 
alla preparazione del tiofene dall’anidride succinica o dal succinato sodico per mezzo 
del pentasolfuro o trisolfuro di fosforo col metodo di Volhard e Erdmann (66). 
In questi ultimi tre anni sono stati ottenuti per via sintetica parecchi derivati 
del pirrolo, mediante alcune interessanti trasformazioni di certi composti dichetonici, 
che possono venire rappresentati con la formola generale (07): 
Ry—C0—CH—CH—C0—R; 
TE od 
Rm Ru 
