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Queste sostanze danno, per azione dell'ammoniaca 0 delle ammine primarie, una svariata 
serie di derivati del pirrolo. La reazione che avviene sempre allo stesso modo, può 
essere interpretata differentemente: si può ammettere che il dichetone, diventi prima 
alcool terziario e che questo agisca sull’ammoniaca secondo l'equazione : 
R, Ri 
/ 
RACICRO0H ra 
INI = NR 20, 
RmCl —_ C . OH Rin = LI 
Npi Ray 
oppure che il dichetone addizioni prima l’ammoniaca o l'ammina e che il composto, 
così formatosi, perda spontaneamente due molecole d’acqua diventando derivato pir- 
rolico : 
R, R, 
R, CH— 00 R, CH — C. OH 
1. I NEL n = | NR, 
RCH — C0 R0H — 0. OH 
NR NRE 
/R / Ra 
R, CH — 0 0H R.0=0 
9. Pat At | DIE: 
RuCH — 0. 0H -  Ra0=0 
gx Nr 
Alcune di queste reazioni sono molto interessanti, perchè permettono di ottenere, 
partendo dallo stesso composto, oltre al derivato pirrolico, anche il composto furfu- 
ranico e tiofenico corrispondente. Così p. es. C. Paal ha potuto preparare dell’aceto- 
fenonacetone 
C,H;.C0— CH, — CH, — C0.CH;, 
per azione dell’ammoniaca il metilfenilpirrolo (98), per azione del pentasolfuro di fosforo 
il metilfeniltiofene (58) e per azione d'un disidratante, come l'acido cloridrico fu- 
mante (59) e l'anidride acetica, il metilfenilfurfurano : 
HO CH HC__, CH 
HC CH \ 
C, H; C GOEG @ pen OG GELO È 
NH S O 
