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Similmente all’acetofenonacetone si comporta l’acetonilacetone (79) 
CH;.CO — CH. — CH, — C0.CH,, 
da cui si ottiene per azione dell'ammoniaca un pae 
CH; d_ ca 
I dichetoni contenenti carbossili, come l’etere etilico dell’acido acetofenonaceto- 
acetico (7!): 
CH3.CO — CH— CH,— C0. CC; H; 
È) 
C00C; H; 
l'etere dietilico dell'acido diacetilsuccinico (72) (07) 
- CHx.C0 —CH-— CH— C0. CH, 
| | 
C00C,.H; C000;H; 
e l'etere dietilico dell'acido diacetil-glutarico (78) 
CH;.C0— CH CH— C0.CH; 
») 
‘C00C.H; CH. C00C;H; 
reagiscono del pari con l’ammoniaca e le ammine, come è stato indicato più sopra, 
dando origine ad una serie di acidi pirrolmonocarbonici e pirroldicarbonici polisosti- 
tuiti. Con l'ammoniaca p. es. Lederer e Paal ottennero l'etere etilico dell'acido me- 
 tilfenilpirrolImonocarbonico dal primo di questi composti e Knorr preparò dagli altri due 
gli eteri dietilici degli acidi 1 gs RI e dimetilpirrolcarbonacetico. 
COOC, H; I CO00; H; C CC00C, H; 
CH; 0 ci LD: CH, 0 CCH; 
NH 
etere e etere dimetilpirroldicarbonico 
CH; C 
C00C, H; Cr CCH,.0C00C; H; 
ue 
TA 
94 
NH 
etere dimetilpirrolcarbonacetico 
Facendo agire sui cinque composti. chetonici accennati, invece dell’ammoniaca, le 
ammine, gli acidi amidati, gli amidofenoli, le idrazine, l’idrossilammina ecc. si otten- 
gono i derivati corrispondenti dei composti pirrolici ora descritti, in cui l'idrogeno 
