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imminico è sostituito dai diversi radicali. Tutte queste sostanze sono registrate nelle 
tabelle che accompagnano questa Monografia. 
Per rendere completo il quadro delle sintesi dei derivati pirrolici, resta ancora 
a dire della formazione dell'etere dietilico di un acido dimetilpirroldicarbonico assim- 
metrico, ottenuto da L. Knorr per azione dell'idrogeno nascente sopra un miscuglio 
di parti equimolecolari di etere acetoacetico ed etere nitrosoacetoacetico (97). La 
reazione può essere interpretata nel seguente modo : 
CH; CO CH; . C00C, H; CH, .C— C.C000,H; 
| | I] 
GNOH — CO MOIO MANGO |+3H;0, 
| /XNKN 
COO:G Hg (CH; c00c,H; NH CH, 
e che realmente l'etere ottenuto appartenga ad un acido assimmetrico, lo prova il fatto 
che si ottengono due composti diversi facendo agire l’anilide acetoacetica sull’etere 
nitrosoacetoacetico, invece dell’anilide nitrosoacetoacetica sull’etere acetoacetico. I due 
eteri isomeri sono i seguenti: 
CH; . CO CH, CO. NHG H; CH3.C— C. CONHG; H; 
| Dl 
CNOH + CO + 2H,= CAMIC +3H,0 
| ANAS 
CO0C; H; CH; COOC:H; NH CH; 
etere nitrosoacetoacetico anilide acetoacetica 
CHz. Ù CH, .C00C, H; CH3.C—C.C00C,; H; 
| Ji 
CNOH . -+ CO Lopes 0 +3H,0 
N 
CONHGH, CH; CONHC;H, NH CH; 
anilide nitrosoacetoacetica etere acetoacetico anilidi degli eteri monoetilici dell’acido 
dimetilpirroldicarbonico assimmetrico. 
Nessuno però dei processi, ora descritti, ad eccezione della distillazione del mucato 
ammonico, può servire praticamente a preparare il pirrolo. Per procurarsi questa sostanza 
in grandi quantità conviene ricorrere all'estrazione dall'olio animale (74). Quest'ultimo 
è un miscuglio complessissimo formato principalmente dalle basi della serie piridica 
e di alcune della serie grassa, dai nitrili degli acidi della forma OnHsn0,, da una 
serie di idrocarburi aromatici e finalmente dal pirrolo ed i suoi omologhi. Per pre- 
parare il pirrolo si agita la frazione dell'olio, che distilla fra 100° e 150°, con acido 
solforico diluito e si bolle la parte non alcalina con potassa fino a che cessa lo svi- 
luppo di ammoniaca; distillando ora con vapore acqueo, resta indietro la soluzione 
acquosa dei sali potassici, provenienti dai nitrili degli acidi grassi, e passa un olio che 
non contiene altro che i pirroli e gl'idrocarburi. La porzione di questo che bolle fra 
110 e 135° viene impiegata per l'estrazione del pirrolo, che può farsi col potassio 
o colla potassa. In tutti i due modi si ottiene un composto potassico solido : nel primo 
introducendo il metallo a pezzetti nell'olio lievemente riscaldato; fino a che questo lo 
