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presentemente sarebbe altrettanto difficile quanto oziosa, si può dire, che se realmente, 
come sembra probabile, alla benzina spetta la formola di Kekulè, il pirrolo e gli altri 
due corpi, per la grande analogia che hanno col benzolo, sono da rappresentarsi con 
le formole ora generalmente usate. Il pirrolo verrà perciò, nella presente Monografia, 
sempre rappresentato collo schema: 
Il. (GIF 
Ea 
In seguito a questa simmetrica disposizione degli atomi d’idrogeno, che come si è 
detto, non può più essere posta in dubbio, essi si dividono in due gruppi, l’uno for- 
mato dall’idrogeno imminico e l’altro dai quattro idrogeni legati a carbonio; questi 
ultimi poi essendo disposti simmetricamente, per rispetto all’immino, si suddividono 
in due paia, di cui ciascuno è composto da due atomi tra di loro equivalenti. Da 
ciò risulta che la sostituzione di un atomo d'idrogeno nel pirrolo con un radicale 
qualsiasi può dar luogo alla formazione di tre derivati monosostituiti diversi, la so- 
stituzione di due atomi, con radicali uguali, alla formazione di sei isomeri; del pari 
sei isomeri può produrre la sostituzione di tre atomi e nuovamente di tre quella di 
quattro idrogeni. Perciò è necessario, di stabilire pei derivati del pirrolo una nomen- 
clatura razionale, che permetta subito di riconoscerne la costituzione. A questo scopo 
lo scrivente si associa volentieri alla proposta di M. Dennstedt (79), di designare l’idro- 
geno imminico con la lettera % e di indicare indistintamente gli altri quattro con 
la lettera c, e propone poi, di segnare, quando occorra, con le lettere greche @ @/ gli 
atomi d'idrogeno vicini all’azoto e con le lettere £ #' gli altri due, come fece V. Meyer 
pel tiofene: 
(8) H SE (8) 
(ICI o) 
N 
H(n) 
Inoltre è necessario di dare dei nomi speciali, simili a quelli usati nella serie 
aromatica, a certi radicali che più sovente si riscontrano nei derivati del pirrolo. La 
nomenclatura proposta a questo scopo da Ciamician e Dennstedt (8°) corrisponde 
perfettamente a quella impiegata da V. Meyer e dai suoi allievi pel tiofene. Si chiama 
pirrile il residuo |C,H; NH]', che corrisponde al tienile [C, H, Sl; pirroile il 
Sa ui che corrisponde al tenoile [C, Hz S.CO]' e finalmente pir- 
rilene il radicale bivalente |C, H, NH]" e perzolene il radicale [C, H; N]", che è 
bivalente anch'esso. Per ultimo sarebbe pure utile di avere un termine per indicare i 
derivati pirrolici, furfuranici e tiofenici in genere. O. Jacobsen, nel suo bell'articolo su 
residuo 
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