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In queste reazioni sì deve ammettere, naturalmente, che non abbiano luogo delle tra- 
sposizioni intramolecolari e che il bromo non sposti i radicali già esistenti nel 
composto da classificarsi. 
In modo del tutto analogo è stata pure determinata la posizione dei radicali in 
alcuni prodotti di sostituzione del furfurano (82). 
IV. 
Proprietà del pirrolo e suo comportamento chimico in generale. 
Il pirrolo è un liquido senza colore, d'un odore caratteristico, non molto forte, 
che ricorda un poco quello del cloroformio; all'aria ed alla luce diventa bruno per 
una parziale resinificazione, che avviene per assorbimento d'ossigeno. Esso bolle 
a 130-131° a 761 mm. (83), la sua densità è a 12,959 d=0,9752; è quasi insolu- 
bile nell'acqua e negli alcali, solubilissimo nell’alcool e nell’etere. Non ha reazione 
alcalina ne forma sali con gli acidi (gl’indoli si comportano nello stesso modo), fatta 
eccezione d’un picrato che è pochissimo stabile (84). Negli acidi diluiti è poco solubile, 
ma tutti gli acidi minerali, ed anche l’acido formico, lo trasformano, lentamente a freddo 
e rapidamente a caldo, in una sostanza amorfa, insolubile, chiamata da Anderson 
rosso di pirrolo. La formazione di questo corpo avviene in principio secondo l'eguaglianza : 
3 CH N4+H,0=C,,HuN0+NH;, 
ma la sua composizione è variabile come il suo colore, che da giallo ranciato diviene 
finalmente nero; questi mutamenti sono accompagnati da assorbimento di ossi- 
geno (45) (74). 
I vapori di pirrolo arrossano vivamente una scheggia d’abete bagnata d’acido clo- 
ridrico e questa reazione è caratteristica pel gruppo del pirrolo, perchè la danno non 
solo gran parte dei derivati del pirrolo, ma anche gli indoli. Il pirrolo e molti dei 
suoi derivati danno poi con certi composti dichetonici delle materie coloranti, massime 
in presenza di acido solforico o meglio ancora d’acido acetico glaciale (9) (!°). Queste 
reazioni sono proprie, come s'è detto più avanti, a tutte le sostanze del gruppo tetrolico. 
Nel pirrolo è un po’ più studiata la reazione coll’isatina (°), ma non si è potuto deter- 
minare finora la composizione della materia azzurra, che si produce bollendo una so- 
luzione di isatina in acido acetico glaciale con alcune goccie di pirrolo. Le altre ma- 
terie coloranti, che si formano col fenantrenchinone, col chinone, col benzile, coll’acido 
fenilgliossilico, col gliossale ecc., sono molto meno stabili e non si manifestano che 
con reazioni fugaci (1°). 
Il pirrolo dà anche coll’allossana, massime in presenza di un acido, una colora- 
zione azzurro-violetta, ma oltre alla materia colorante si forma anche un composto 
cristallino, che è senza colore (85). Per ottenerlo puro bisogna impiegare una soluzione 
di allossana purissima, oppure aggiungervi alcune goccie di carbonato sodico. 
