ROGO 
Questo composto è un prodotto di addizione dell’allossana col pirrolo della formola: 
« Cs Hz N3 04» s 
che Ciamician e Silber hanno chiamato perciò pirrolallossana. 
Non si conosce presentemente la costituzione di questa sostanza, che è perfettamente 
analoga al composto che l’allossana fa con l’anilina (*), si sa solamente che il residuo 
allossanico deve essere attaccato ad un atomo di carbonio del pirrolo, perchè l’n-me- 
tilpirrolo forma del pari, come il pirrolo, una n-met/pirrolallossana C3H;(CH3)N30,. 
La pirrolallossana, che avrà perciò probabilmente la costituzione [ C4Hz NH]. C4H3N30,, 
si scinde già a freddo per azione della potassa in anidride carbonica, ammoniaca ed 
una sostanza di reazione acida, che ha la formola [C, Hz NH]. H, NO;, secondo 
l'eguaglianza: 
Cs H, N3 0, + 0H, = €, Hx N; 03 + CO, 4+- NH; . 
x 
Il composto acido è molto alterabile e si trasforma già per ebollizione con acqua 
in una materia amorfa d'un colore rosso scarlatto. 
Assai strano è il comportamento del pirrolo con l'idrossilammina (86): bollendolo 
col cloridrato di questa base e con carbonato sodico, in soluzione alcoolica, si ottiene 
un composto, fusibile a 173°, che secondo le analisi di Ciamician e Dennstedt, ha la 
composizione 
«C,Hg N 0,». 
Anche di questa sostanza non si conosce presentemenie la costituzione (**). 
Gli ossidanti energici distruggono completamente il pirrolo, l'acido nitrico non 
dà che acido ossalico, il permanganato potassico dà anch'esso soltanto i prodotti di una 
completa combustione e solamente l'ossido d’argento pare che dia piccolissime quan- 
tità di un acido volatile di composizione ancora ignota (87). Resultati migliori si otten- 
gono ossidando il pirrolo con gli ipocloriti ed ipobromiti alcalini (88). Gli alogeni agiscono 
(4) Il comportamento dell’allossana colle ammine aromatiche è stato studiato recentemente da 
G. Pellizzari, Gazz. chim. XVII, 409, il quale ha trovato, che il radicale aromatico si unisce diretta- 
mente al carbonio chetonico dell’allossana. Il composto coll’anilina, ha probabilmente la costituzione: 
CO — NH AO 
C, Hi NH» .C. OH 00 e l’acido che ne deriva è: Cs H4 NH3.C. OH \NH c 
\co — NH \co 
La pirrolallossana ed il composto acido corrispondente avranno perciò con molta probabilità le formole: 
CO — NH CO 
N Ga 
C. His NH.C.O0H Do e CC Re 
Nco- NH \co 
(**) Il composto che il pirrolo forma con l’idrossilammina può essere interpretato nei due modi 
seguenti : 
NH. 0H NOH 
C, Hi oppure CHH . 
. \NE.0H \NOH 
Quest'ultima formola rappresenterebbe la diossima della dialdeide succinica: 
CH» — CHO 
| 
CHs — CHO . 
