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si forma inoltre anche se al cloroformio si sostituisce il tetracloruro di carbonio, il 
cloralio o l'etere tricloroacetico (109). 
Il joduro di metilene (*)(!%) ed il cloruro benzalico (!9) formano derivati 
piridici soltanto se vengono riscaldati col pirrolo ed alcoolato sodico nelle debite pro- 
porzioni, in tubi chiusi alla temperatura di 160-170°. Nel primo caso si formano 
tracce di piridina, nel secondo si ottiene la -fenilpiridina di Skraup in piccola 
quantità. 
Gli indoli sì comportano, come s'è detto più sopra, in modo analogo al pirrolo (13). 
Il metilchetolo e lo scatolo danno, in presenza di alcoolato sodico, col cloroformio e 
col bromoformio, le metilclorochinoline e le metilbromochinoline, che si preparano 
seguendo il metodo già indicato per ottenere la cloro- e la bromopiridina (!°9). Inoltre 
è molto probabile che anche in queste reazioni i residui « CC1» e «CBr» entrino 
nel nucleo pirrolico degli indoli in modo di venire ad occupare la posizione f nei 
gruppi piridici a cui danno origine, perchè le basi ottenute dal metilchetolo e dallo 
scatolo sono con grande probabilità la f-cloro- e 8-bromochinaldina e la f-cloro- e 
la f-bromo-y-lepidina. 
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Assai interessante è il comportamento degli indoli con i joduri alcoolici (RI), 
studiato ultimamente da E. Fischer (1!) (!!1), perchè in queste reazioni invece di 
chinoline si formano i derivati di una di/drochinolina. Per esempio col metilchetolo 
e Joduro di metile la reazione avviene secondo le equazioni: 
Cs Hg NH 4 CH3I= C, H;3.C H,. NH + HI e 
metilchetolo diidrometilchinolina 
CH. CH,.NH--CH;I=C,H,.CH,.N.CH;+HI. 
diidrometilchinolina diidrodimetilchinolina 
(*) Il cloruro di metilene non agisce. 
CLASSE DI SCIENZE FISICHE ecc. — MeMoRIE — Ser. 4%, Vol, IV. 38 
