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Gli omologhi del pirrolo si possono ottenere dalle frazioni dell'olio animale, che 
bollono sopra i 140°, trattandole col potassio o colla potassa. Questo secondo metodo 
è molto preferibile al primo, perchè adoperando la potassa in difetto si riesce ad 
effettuare un frazionamento del prodotto. Il pirrolo si combina colla potassa più fa- 
cilmente dei suoi omologhi, ed inoltre anche questi vi si uniscono gradatamente, a 
seconda il loro punto di ebollizione, in modo che i meno volatili entrano in reazione 
solamente dopo che si sono combinati i più volatili (!!9). In questo modo Dennstedt 
e Zimmermann hanno potuto separare i due c-metilpirroli dalla frazione dell'olio 
animale che bolle fra 140 e 150° (!14). L'omopirrolo ricavato da questa frazione col 
potassio, era già stato scisso da Ciamician nei due c-metilpirroli isomeri, per mezzo 
degli acidi omopirrolcarbonici, che si ottengono per azione dell'anidride carbonica sul 
miscuglio dei composti potassici dei due omopirroli (!29). — I pirroli superiori si otten- 
gono dai loro composti potassici come il pirrolo, per decomposizione con acqua, distil- 
lazione e frazionamento del prodotto. 
I composti ottenuti sinteticamente da Paal e da Knorr, possono distinguersi in 
due gruppi: in quelli ottenuti direttamente ed in quelli che si ebbero dagli acidi 
pirrolmonocarbonici e pirroldicarbonici corrispondenti. Appartengono ai secondi i pirroli 
superiori che si ottennero dagli eteri pirrolcarbonici provenienti dagli eteri diacetil- 
succinico (9?) (72), acetofenonacetoacetico (7!) e nitrosoacetoacetico (57). Dagli acidi cor- 
rispondenti agli eteri rappresentati dalle seguenti formole: 
Bpz aa’ 7, B B, o d, 7, 
C,(COOC; H;); (CH) NÉ, C,(C00C; H;) H. CH;.C, H; NK e 
/ B a TIA 
c, (COOC, H;) CH, (0000, H;) CH, NH 
sì prepararono per eliminazione di anidride carbonica i pirroli superiori che hanno la 
seguente costituzione : 
aa! È d a p B B/ a a’ 
C,H:(CH;);:NÉ&, C,H:(CH.) (CH) NE e C,H(CH;)(CH,) HNH. 
Così per esempio Knorr ottenne l’aa'-dimetilpirrolo, che è identico a quello rica- 
vato dall’olio animale da Weidel e Ciamician, l’aa'-dimetil-n-metilpirrolo, l'aa -dimetil- 
n-fenilpirrolo ece., riscaldando gli acidi dicarbonici corrispondenti sopra il loro punto 
di fusione, e similmente ottene Paal l’a-metl-e'-fenii-n-fenilpirrolo dal suo etere mo- 
nocarbonico. L'as'-dimetilpirrolo è stato ottenuto da Knorr, riscaldando l'etere dieti- 
lico dell'acido carbonico corrispondente con potassa alcoolica o con acido solforico 
concentrato (57). Direttamente furono preparati da Paal dall'acetonilacetone (7) e dal- 
l’acetofenonacetone (98), per azione dell’ammoniaca alcoolica a 150° il dimetelpirrolo 
simmetrico |C, Hs (CH;): NH] già accennato e l’a-met20-a'-fenilpirrolo. Tutte queste 
sostanze, con le loro principali proprietà, si trovano registrate nelle tabelle che accom- 
pagnano la presente Monografia. 
Le aldeidi (!!8) ed i chetoni (!2!) (!18) agiscono sul pirrolo, in presenza di clo- 
ruro di zinco o di acido cloridrico, formando dei prodotti di condensazione (121) (118) 
