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complessi. Coll’acetone ed alcune goccie d’'acido cloridrico, per esempio, il pirrolo dà 
un composto, che ha la formola (*): 
È Cra His Ns tg 
e che può considerarsi come formato da due molecole di pirrolo e due d'acetone meno 
due di acqua (1!8) 
2C,H;N+20H0=2H,04 CuHiN.. 
Questi prodotti di condensazione si scindono poi, per distillazione, in pirrolo e negli 
omologhi superiori del pirrolo. Dennstedt e Zimmermann hanno ottenuto in questo modo 
con la paraldeide e coll’acetone un c-etd/pirrolo (!!4) ed un c-isopropilpirrolo (118) (121). 
C, H, NH C.Hy NH 
0, H; CH (CH;), 
Sebbene queste reazioni non sieno ancora sufficientemente studiate, pure già ora 
si riconosce, che esse presentano una certa analogia col comportamento del tiofene 
e dei fenoli aromatici in casi simili. Il tiofene dà col cloralio in presenza di acido 
solforico il ditieniltricloroetano (122) (123) 
CH, 8 
: )CH. Ck, 
O0EISS 
e coll’alcool benzilico il tienilfenilmetano (123) 
CH: S 
CFU SERA 
La formazione di quest'ultimo, ricorda moltissimo le sintesi degli omologhi del 
fenolo, mediante gli alcooli in presenza di eloruro di zinco. 
Il c-etilpirrolo (14) ed il c-isopropilpirrolo (117) si ottengono riscaldando il pirrolo con 
parti eguali di paraldeide o di acetone e con cloruro di zinco. Si distilla il prodotto 
e si fraziona la parte principale più volatile. I pirroli così ottenuti si purificano per 
mezzo del composto potassico. 
È probabile, come si vedrà più tardi, che in queste due sostanze il radicale alcoo- 
lico occupi la posizione f. 
Gli omologhi del pirrolo non si sono potuti ottenere fino ad ora nè dai composti 
alogenati del pirrolo, nè dai pirroli terziarî per trasposizione del radicale alcoolico. 
Gli omologhi del pirrolo sono liquidi oleosi, che hanno un odore simile a quello 
del pirrolo, ma più pungente e disaggradevole; all'aria ed alla luce si alterano più 
facilmente di questo; tutti danno la reazione col fuscello d’abete, e si combinano col 
cloruro mercurico. Con gli acidi minerali si resinificano più difficilmente del pirrolo, ed 
in queste reazioni si formano spesso piccole quantità di basi piridiche che sono per ora 
(*) Forma un composto col nitrato d’argento della formola (C14 His Na): +Ag NO:. 
